[發(fā)明專利]一種基于鹿茸提取殘渣的組合物制劑及其制備和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910762854.6 | 申請日: | 2019-08-19 |
| 公開(公告)號: | CN110326783A | 公開(公告)日: | 2019-10-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 華琴;華星;陳月紅;華欽;陳仁娟 | 申請(專利權(quán))人: | 福建省華杭生物科技開發(fā)有限公司 |
| 主分類號: | A23L33/00 | 分類號: | A23L33/00;A23L33/165;A23L33/105;A23L33/10;A23L29/281;A23L29/256;A23L29/30 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 364000 福建省龍巖市龍巖經(jīng)濟開發(fā)區(qū)*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鹿茸 組合物制劑 固體殘渣 深加工 補血 蛋白酶酶解 膳食補充劑 制備和應(yīng)用 超微粉碎 復(fù)合藥材 骨質(zhì)疏松 聯(lián)合處理 提取溶劑 螯合處理 膠質(zhì) 膠質(zhì)化 提取液 保健食品 酶解 煮制 防治 | ||
1.一種鹿茸膠質(zhì)膏的制備方法,包括由鹿茸提取殘渣制備鹿茸沉淀膠的步驟以及與復(fù)合藥材提取液復(fù)配的步驟;其特征在于,具體步驟如下:
S1:將經(jīng)過提取溶劑提取或經(jīng)過蛋白酶酶解提取后的鹿茸殘渣或沉淀進行低溫烘干干燥,去除提取溶劑,然后用超微粉碎機粉碎至50μm以下,得到鹿茸殘渣超微粉;其中,所述的提取溶劑為水或有機溶劑;
S2:對鹿茸殘渣超微粉進行煮制及酶解聯(lián)合處理:
其中,煮制后采用中性蛋白酶進行酶解;
S3:螯合處理:將上述步驟處理后的料液用去離子水配置成固含量10-15wt%的溶液,加入乳酸亞鐵及CaCl2復(fù)合溶液于50-60℃、緩慢攪拌下螯合反應(yīng)2-3h;反應(yīng)結(jié)束后加熱濃縮,即得螯合處理后的鹿茸殘渣濃縮液;
其中,鈣、鐵離子在體系中的濃度分別為0.5-2mM;
S4:對螯合處理后的鹿茸殘渣濃縮液進行膠質(zhì)化處理:
(1)制備含明膠的乳化膠質(zhì)液組分;
(2)待膠質(zhì)液冷卻至室溫后,加入一定量的鹿茸殘渣濃縮液,繼續(xù)攪拌10-15min至均勻,然后冰浴冷卻,得到膠質(zhì)化處理混合液,即鹿茸沉淀膠;
其中,鹿茸殘渣濃縮液與乳化膠質(zhì)液質(zhì)量用量比為1:0.5-2;
優(yōu)選地,質(zhì)量比為1:1-2;
S5:配制增效中藥混合液輔助組分:稱取比例量的熟地黃、黨參、紅參、茯苓,置于提取罐中煎煮,冷卻,過濾,將濾液減壓濃縮得到復(fù)合藥材煎煮濃縮液,即增效中藥混合液;
S6:復(fù)配及糊化處理:按比例量混合上述步驟制備的鹿茸沉淀膠質(zhì)化處理液和復(fù)合藥材煎煮濃縮液,置于濃縮釜中攪拌得到混合料液;加入混合料液10-20wt%的冰糖、5-10wt%糊化淀粉、1-3wt%的脫脂乳粉,以及任選的果味香精,用濃度0.1-0.5wt%的羧甲基殼聚糖溶液作為稀釋劑進行稀釋至適當粘稠度,攪拌條件下加熱糊化,充分糊化后冷卻,即得所述的鹿茸膠質(zhì)膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟S2對鹿茸殘渣超微粉進行煮制及酶解聯(lián)合處理的具體操作如下:
(1)稱取鹿茸殘渣超微粉及5-10倍質(zhì)量的去離子水,取部分去離子水與鹿茸殘渣超微粉混合,將所得混合料液用膠體磨研磨得到漿料;向所得漿料中加入剩余去離子水,攪拌均勻,于115-121℃高壓條件下煮制15-20min;
(2)待漿料自然冷卻至室溫后,用磷酸調(diào)節(jié)溶液pH值至6.7-6.9,加入基于殘渣超微粉質(zhì)量0.5-1wt%的中性蛋白酶,在45-48℃下保溫水解3-5h;
(3)酶解處理結(jié)束后,無需調(diào)節(jié)pH,置于加熱釜在緩慢攪拌及微沸條件下持續(xù)煮制處理45-60min;自然冷卻至室溫。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S4中制備乳化的膠質(zhì)液組分具體操作如下:
取適量明膠用6-10倍質(zhì)量的去離子水在45-50℃的水浴中溶解,向其中加入明膠質(zhì)量5-10wt%的海藻酸鈉,攪拌20-30min,然后在攪拌條件下緩慢加入溶液質(zhì)量1-5wt%的橄欖油,于剪切乳化機中乳化25-30min,得到乳化的膠質(zhì)液組分;
優(yōu)選地,加入溶液質(zhì)量1-3%的橄欖油。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S5的中藥混合液提取操作如下:
稱取熟地黃粉5-6份、黨參粉2-3份、紅參粉3-5份、茯苓粉4-5份,置于提取罐中加入6-8倍重量的去離子水保持微沸狀態(tài)煎煮3-5h,冷卻至50-60℃后過濾,濾渣繼續(xù)煎煮2-3h,將濾液合并后在溫度60℃下減壓濃縮,得到復(fù)合藥材煎煮濃縮液;其中,控制濃縮液質(zhì)量為藥材重量的0.5-1.5倍。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟S6中,按質(zhì)量比1:0.01-0.1的比例合并所述鹿茸沉淀膠質(zhì)化處理液和復(fù)合藥材煎煮濃縮液;
優(yōu)選地,按質(zhì)量比1:0.01-0.05的比例合并上述鹿茸沉淀膠質(zhì)化處理液和復(fù)合藥材煎煮濃縮液。
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