[發(fā)明專利]一種吲哚醌衍生物的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910749412.8 | 申請(qǐng)日: | 2019-08-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110437124B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-12-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王繼宇;董宇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D209/12 | 分類號(hào): | C07D209/12;C07D471/04 |
| 代理公司: | 成都睿道專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51217 | 代理人: | 賀理興 |
| 地址: | 610041 四川*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 吲哚 衍生物 制備 方法 | ||
1.一種吲哚醌衍生物的制備方法,其特征在于,將式(Ⅰ)所示的化合物和式(Ⅱ)所示的化合物加入反應(yīng)瓶中,向反應(yīng)瓶中依次加入溶劑和催化劑,攪拌反應(yīng),所述反應(yīng)溫度為10℃-80℃,反應(yīng)時(shí)間為5 min–24 h,反應(yīng)結(jié)束后分離提純,得到式(Ⅲ)所示的吲哚醌衍生物;
所述催化劑為三五氟化苯基硼烷,三2,4,6-三氟化苯基硼烷,三3-氟化苯基硼烷的一種或幾種的混合物;
所述催化劑與原料(Ⅰ)的摩爾比為2%–20%;
所述溶劑為環(huán)己烷、甲苯、氯苯、二氯乙烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、二氧六環(huán)、乙腈、三氟甲苯、丙酮、乙醇和水中的一種或多種;
反應(yīng)方程式為:
其中,R1選自Cl、Br、氫、甲基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、環(huán)己基、芐基、丙烯基、苯基、甲基苯基、氟代苯基、氯代苯基、溴代苯基或甲氧基苯基;
R2和R3各自獨(dú)立地選自氫、甲基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、環(huán)己基、芐基、丙烯基、苯基、甲基苯基、氟代苯基、氯代苯基、溴代苯基或甲氧基苯基;
R4選自F、Cl、Br、I、氫、氰基、甲基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、環(huán)己基、芐基、丙烯基、甲氧基、烯丙氧基、炔丙氧基、苯基、甲基苯基、氟代苯基、氯代苯基、溴代苯基或甲氧基苯基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吲哚醌衍生物的制備方法,其特征在于,R1選自氫或甲基;R2和R3各自獨(dú)立地選自甲基或芐基;R4選自甲基或甲氧基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吲哚醌衍生物的制備方法,其特征在于,所述反應(yīng)溫度為40℃-80℃,反應(yīng)時(shí)間為1h-8h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吲哚醌衍生物的制備方法,其特征在于,所述溶劑為乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水中的一種或多種。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司,未經(jīng)中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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