[發(fā)明專利]與青光眼發(fā)生發(fā)展相關(guān)的生物標(biāo)志物及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910698259.0
• 申請日: 2019-07-31
• 公開（公告）號: CN110272996A
• 公開（公告）日: 2019-09-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高鴿
• 申請（專利權(quán)）人: 汶上縣中醫(yī)院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;C12N15/11;G01N33/68
• 代理公司: 北京預(yù)立生科知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11736
• 代理人: 孟祥斌

1.檢測生物標(biāo)志物的試劑在制備診斷青光眼的產(chǎn)品中的應(yīng)用，其特征在于，生物標(biāo)志物選自SPATA33或WDR61。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，與正常人相比，當(dāng)SPATA33或WDR61在受試者樣本中的表達(dá)水平上調(diào)時，則受試者患有青光眼。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述樣本為組織。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑包括：

特異性識別SPATA33或WDR61基因的寡核苷酸探針；

特異性擴增SPATA33或WDR61基因的引物；或

特異性結(jié)合SPATA33或WDR61編碼的蛋白的結(jié)合劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述特異性擴增SPATA33或WDR61基因的引物序列分別如SEQ ID NO.1～2和SEQ ID NO.3～4所示。

6.一種診斷青光眼的產(chǎn)品，其特征在于，所述產(chǎn)品包括檢測SPATA33或WDR61水平的試劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述產(chǎn)品包括核酸膜條、芯片或試劑盒。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述芯片包括基因芯片、蛋白質(zhì)芯片，其中基因芯片包括針對SPATA33或WDR61的引物或寡核苷酸探針，蛋白質(zhì)芯片包括特異性結(jié)合SPATA33或WDR61蛋白的結(jié)合劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的產(chǎn)品，其特征在于，所述試劑盒包括基因檢測試劑盒和蛋白檢測試劑盒，所述基因檢測試劑盒包括特異性針對SPATA33或WDR61的引物、寡核苷酸探針或芯片；所述蛋白檢測試劑盒包括特異性結(jié)合SPATA33或WDR61蛋白的結(jié)合劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的產(chǎn)品，其特征在于，特異性針對SPATA33或WDR61的引物序列如SEQ ID NO.1～4所示。