[發明專利]一種高效脫氮菌劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201910687632.2
• 申請日: 2019-07-29
• 公開（公告）號: CN110257307A
• 公開（公告）日: 2019-09-20
• 發明（設計）人: 蔡凱;李琳;趙振華;邵汝英;蔣偉群;王鑌;高峰;王帥
• 申請（專利權）人: 江蘇藍必盛化工環保股份有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C02F3/34;C12R1/38;C02F101/16
• 代理公司: 江蘇圣典律師事務所 32237
• 代理人: 王慧穎

1.一種高效脫氮菌劑，其特征在于，所述的高效脫氮菌劑同時包含假單孢菌LSTD1和嗜麥芽窄食單胞菌LSTD2。

2.一種如權利要求1所述的一種高效脫氮菌劑的制備方法，其特征在于，具體方法為：

步驟一、對反硝化池中的微生物進行馴化及富集分離，獲得一株高效菌株，所述的高效菌株中同時含有假單孢菌LSTD1和嗜麥芽窄食單胞菌LSTD2；

步驟二、對獲得的假單孢菌LSTD1和嗜麥芽窄食單胞菌LSTD2進行單菌株放大發酵，獲得濃度為1×10⁹～1×10¹¹CFU/mL發酵產物后，按照1～5:1～5混合后形成的菌劑；

步驟三、將獲得的菌劑中加入保護劑后制備成液態菌劑，或者制成干粉狀菌劑即可。

3.根據權利要求2所述的一種高效脫氮菌劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟二具體為：

2.1、將假單孢菌LSTD1和嗜麥芽窄食單胞菌LSTD2分別接種于DM液體培養基、20～40℃、100～250rpm好氧條件下震蕩培養1～3d至對數生長期；

2.2、按體積百分比1％～10％的接種量將LSTD1種子液、LSTD2種子液分別轉接至含有發酵培養基的發酵罐進行發酵培養；培養條件為：罐溫為20～40℃，罐壓為0.01～0.1MPa，通氣量為0.5～2.0:1V/V/min，攪拌速度100～300rpm、發酵時間12～24h，使發酵液中濃度為1×10⁹～1×10¹¹CFU/mL；

2.3、分別發酵后獲得的菌體按照1～5:1～5混合后加入保護劑后制備成液態或者粉狀菌劑。

4.根據權利要求3所述的一種高效脫氮菌劑的制備方法，其特征在于，所述的種子液培養基的配方為：KNO₃，1～5g/L；KH₂PO₄，1～5g/L；MgSO₄·7H₂O，1～5g/L；琥珀酸鈉，1～5g/L；去離子水溶解，pH6.0～8.0。

5.根據權利要求3所述的一種高效脫氮菌劑的制備方法，其特征在于，所述的放大發酵中的發酵培養基配方為：葡萄糖，10～30g/L；KH₂PO₄，1～10g/L；KNO₃，1～5g/L；檸檬酸，1～5g/L；酵母膏5～20g/L，微量元素溶液1～5mL，消泡劑0.1～0.5％，蒸餾水1000mL，調節pH至6.0～8.0。

6.根據權利要求5所述的一種高效脫氮菌劑的制備方法，其特征在于，所述的微量元素溶液的組成為：FeSO₄·7H₂O，1～10g/L；ZnSO₄·7H₂O，1～10g/L；CuSO₄·5H₂O，1～5g/L；H₃BO₃，0.1～～1g/L；CoCl₂·6H₂O，0.01～0.1g/L；CaCl₂，1～10g/L；Na₂MoO₄·2H₂O，0.1～0.5g/L；蒸餾水1000mL，pH6.0～8.0。