[發(fā)明專利]一種單分散空心普魯士藍(lán)納米微球、其制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910671153.1
• 申請日: 2019-07-24
• 公開（公告）號: CN110251482B
• 公開（公告）日: 2020-07-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王永強(qiáng);盧龍;張傳斌;馬明;趙璐
• 申請（專利權(quán)）人: 河南大學(xué)
• 主分類號: A61K9/50
• 分類號: A61K9/50;A61K31/704;A61K47/02;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104
• 代理人: 付艷麗

1.一種單分散空心普魯士藍(lán)納米微球，其特征在于，通過以下步驟制備得到：

（1）將FeCl₃·6H₂O、尿素、檸檬酸三鈉、聚丙烯酸鈉均勻溶解于去離子水中，在170~200℃條件下反應(yīng)3~6 h后，冷卻至室溫，固液分離，將得到的固體經(jīng)洗滌、干燥，得Fe₂O₃納米微球；

（2）將步驟（1）制備的Fe₂O₃納米微球分散到醇水混合溶液中，再加入K₄[Fe(CN)₆]溶液和強(qiáng)酸，在20~30 ℃下超聲反應(yīng)3~8 h，固液分離，將得到的固體經(jīng)洗滌，干燥，即得Fe₂O₃@PB復(fù)合微球；

（3）將步驟（2）得到的Fe₂O₃@PB復(fù)合微球分散到強(qiáng)酸中，反應(yīng)6~12 h，固液分離，將得到的固體洗滌、干燥即得單分散空心普魯士藍(lán)納米微球；

步驟（1）中FeCl₃·6H₂O和尿素的質(zhì)量比為1:1~5:1；FeCl₃·6H₂O和檸檬酸三鈉的質(zhì)量比為1:2~1:5；FeCl₃·6H₂O和聚丙烯酸鈉的質(zhì)量比為（1~2）:（80~20）；

步驟（2）中所述醇水混合溶液中醇水比例為（2~3.5）:1；所述K₄[Fe(CN)₆]與Fe₂O₃納米微球的質(zhì)量比為（0.42~4.2）:1；所加入的強(qiáng)酸的濃度為6~10 M；

步驟（3）中強(qiáng)酸的濃度為1~6 M；Fe₂O₃@PB復(fù)合微球與強(qiáng)酸的固液比為1 g:（300 mL~800mL）。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米微球，其特征在于，步驟（2）和步驟（3）中的強(qiáng)酸為鹽酸、硫酸或硝酸中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米微球，其特征在于，所述醇水混合溶液為乙醇與水的混合溶液。

4.權(quán)利要求1-3任一所述單分散空心普魯士藍(lán)納米微球在用作藥物載體中的應(yīng)用，其特征在于，應(yīng)用時(shí)，將鹽酸阿霉素溶解在pH=7.4的磷酸鹽緩沖溶液中，配成濃度為2 mg/mL的溶液，稱取5 mg的單分散空心普魯士藍(lán)納米微球，加入5 mL 上述溶液，超聲條件下混合均勻，在25 ℃下振蕩24 h，即得負(fù)載鹽酸阿霉素的單分散空心普魯士藍(lán)納米微球。