[發(fā)明專利]一種多肽和蛋白類藥物的口服給藥途徑用載體材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910652057.2
• 申請(qǐng)日: 2019-07-18
• 公開（公告）號(hào): CN110354274B
• 公開（公告）日: 2023-01-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 臧林泉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K47/69
• 分類號(hào): A61K47/69;A61K47/46;A61K47/36;A61K38/00
• 代理公司: 廣州幫專高智知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 44674
• 代理人: 喻振興

1.一種多肽和蛋白類藥物的口服給藥途徑用載體材料，其特征在于，包括鐵刀木或馬尾松木粉末和阿拉伯膠粉末，其中，鐵刀木或馬尾松木粉末和阿拉伯膠粉末的質(zhì)量比為20～30:1，且所述鐵刀木或馬尾松木的粉末是經(jīng)過酸化處理后制得的具有大孔隙率的材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載體材料，其特征在于，所述鐵刀木或馬尾松的粉末小于100目。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載體材料，其特征在于，所述酸化處理中用到的酸為pH＝2的鹽酸，酸化時(shí)間48小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的載體材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)取鐵刀木或馬尾松木置于粉碎機(jī)中粉碎，過100目標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩，取小于100目的木材粉末備用；

(2)稱取木材粉末置于EP管中，加入pH＝2的鹽酸溶液，恒溫水浴處理后倒出EP管中鹽酸溶液，加入去離子水，用力振搖，置離心機(jī)中離心，離心后傾倒上清液，重復(fù)離心操作10次后，把材料pH調(diào)為中性，放入烘箱中烘干備用；

(3)稱取馬尾松木或鐵刀木的酸化粉末以及阿拉伯樹膠粉末，按20～30:1的質(zhì)量比例混合即得。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，恒溫水浴的條件為37℃恒溫水浴48h。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，離心條件為2000轉(zhuǎn)，離心3min。

7.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的載體材料作為多肽和蛋白類藥物載體的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括如下步驟：

(1)酸化后的鐵刀木或者馬尾松木的粉末與阿拉伯膠粉末混合，并加水振蕩后配制成載體混懸液；

(2)多肽藥或蛋白類藥粉末加生理鹽水振蕩，配制成藥物混懸液；

(3)移取藥物混懸液與載體混懸液混合，振蕩，然后置于渦旋振蕩器上以2000轉(zhuǎn)每分鐘的速率振蕩10min即可。