[發明專利]一種鏈狀席夫堿銅配合物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201910646979.2
• 申請日: 2019-07-17
• 公開（公告）號: CN110305146B
• 公開（公告）日: 2022-03-11
• 發明（設計）人: 張永坡;張瑞元;喬佩佩;張武霞;郭冬冬;高春艷;岳愛琴;王敏;趙晉忠;杜維俊
• 申請（專利權）人: 山西農業大學
• 主分類號: C07F1/08
• 分類號: C07F1/08;A61P39/06
• 代理公司: 太原華弈知識產權代理事務所 14108
• 代理人: 李毅

1.一種鏈狀席夫堿銅配合物，其化學式為[Cu₃(L)₂(OAc)₆]n，其中L為2-(α-吡啶甲氧基)苯甲醛縮對甲基苯胺席夫堿，OAc為乙酸根；所述的銅配合物是單斜晶系，P21/c空間群的結構，晶胞參數為：a =11.3853(5) ?，b =29.5211(15) ?，c =8.1522(4) ?，α=90 ?，β=110.7890(10)?，Z=2，單胞體積V=2561.6(2) ?3，整個結構為通過乙酸根離子連接起來的一維鏈狀結構，銅離子分別有五配位和六配位兩種配位模式，其中五配位模式的配位原子都是乙酸根離子上的O原子，中心銅離子的構型是通過四個乙酸根離子橋連的兩個相同的四方錐；而六配位模式的配位原子是四個乙酸根離子上的O原子和兩個配體吡啶基團上的N原子，中心銅離子的構型是以兩個吡啶N原子為軸的畸變的八面體。

2.權利要求1所述的鏈狀席夫堿銅配合物的制備方法，包括如下步驟：

（1）配體L的合成 向水楊醛的乙腈溶液中加入K₂CO₃，然后加入2-氯甲基吡啶鹽酸鹽，加熱回流4 h～8 h，反應混合物經過濾后，用二氯甲烷萃取，有機相濃縮后經硅膠柱色譜分離得到醚類中間體I，將中間體I與對甲基苯胺在乙腈溶液中反應得到配體L，即2-(α-吡啶甲氧基)苯甲醛縮對甲基苯胺席夫堿；

（2）配合物的合成 將步驟（1）合成的配體L和Cu(OAc)₂·H₂O的在乙醇溶液中室溫條件下攪拌30 min，過濾后，濾液在室溫下放置揮發溶劑，5-7天后析出藍色的晶體，即為[Cu₃(L)₂(OAc)₆]n配合物。

3.根據權利要求2所述的鏈狀席夫堿銅配合物的制備方法，其特征在于，所述水楊醛與K₂CO₃的摩爾比為1:1.5～1:2.5。

4.根據權利要求2所述的鏈狀席夫堿銅配合物的制備方法，其特征在于，所述水楊醛與2-氯甲基吡啶鹽酸鹽的摩爾比為1:1～1.1:1。

5.根據權利要求2所述的鏈狀席夫堿銅配合物的制備方法，其特征在于，所述中間體I與對甲基苯胺的摩爾比為1:1～1:1.1。

6.根據權利要求2所述的鏈狀席夫堿銅配合物的制備方法，其特征在于，所述配體L與Cu(OAc)₂·H₂O的摩爾比為1:1～1:3。