[發(fā)明專利]一種人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910643715.1
• 申請(qǐng)日: 2019-07-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112239791A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-01-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭超;陳素華;吳祚達(dá)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 新開(kāi)源博暢（武漢）生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/70
• 分類號(hào): C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11
• 代理公司: 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253
• 代理人: 馮子玲

1.一種人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括三對(duì)擴(kuò)增引物、多重PCR混合反應(yīng)液，其中擴(kuò)增引物用于擴(kuò)增肥胖基因多態(tài)性位點(diǎn)，包括rs13199524位點(diǎn)、rs12198173位點(diǎn)和/或rs3093662位點(diǎn)中的至少兩個(gè)位點(diǎn)，每對(duì)引物分別對(duì)應(yīng)一個(gè)SNP位點(diǎn)的上下游區(qū)域。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述rs13199524位點(diǎn)的擴(kuò)增引物序列如序列表SEQ ID NO：1～2所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述rs12198173位點(diǎn)的擴(kuò)增引物序列如序列表SEQ ID NO：3～4所示。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述rs3093662位點(diǎn)的擴(kuò)增引物序列如序列表SEQ ID NO：5～6所示。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述多重PCR混合反應(yīng)液包括DNA聚合酶、Mg²⁺和dNTPs。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，多重PCR混合反應(yīng)液中還包括PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述檢測(cè)試劑盒還包括全血樣品PCR緩沖液，所述緩沖液含有100mmol/L Tris-HCl，50mmol/L KCl，pH 9.3～9.5。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，試劑盒擴(kuò)增體系為50μL的PCR體系，體系中同時(shí)含有rs13199524位點(diǎn)、rs12198173位點(diǎn)和/或rs3093662位點(diǎn)中至少兩對(duì)的擴(kuò)增引物。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，試劑盒擴(kuò)增體系具體為：

2×Platinum Multiplex PCR Master Mix 25μL；

模板2μL；

rs13199524、rs12198173和/或rs3093662中至少兩對(duì)上下游引物(10μmol/L)各1μL；無(wú)菌雙蒸水補(bǔ)齊至50μL。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人類免疫缺陷病毒檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述檢測(cè)試劑盒在檢測(cè)HIV預(yù)防能力、發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和/或預(yù)后中的應(yīng)用。