[發(fā)明專(zhuān)利]一種雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體分離煤焦油中吲哚的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910638403.1
• 申請(qǐng)日: 2019-07-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110204475B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-09-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張連正;高軍;徐冬梅;馬藝心;趙萍萍;刁寶濤;張濤;張治山
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 山東科技大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07D209/06
• 分類(lèi)號(hào): C07D209/06;C07D209/08;C10C1/18;B01D11/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種用雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體萃取劑萃取分離煤焦油中吲哚的方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

（1）向吲哚模型油中加入雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體，室溫?cái)嚢韬箪o置進(jìn)行相分離，最終得到脫除吲哚的上層油相和下層含吲哚的離子液體相；

其中：吲哚模型油是由溶劑油和吲哚組成，或者為含有吲哚的煤焦油餾分段；其中溶劑油為芳香烴、直鏈烷烴或其混合物，芳香烴為苯、甲苯、二甲苯的一種或多種，直鏈烷烴為正己烷、正庚烷、正辛烷、正十二烷、正十六烷的一種或多種；雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體為以1-羥乙基吡咯烷酮陽(yáng)離子、N-甲基-1-(1,2-二羥基)丙基吡咯烷酮陽(yáng)離子、1-乙基吡咯烷酮陽(yáng)離子和乙酸鹽陰離子、對(duì)甲苯磺酸鹽陰離子任意組合得到的離子液體結(jié)構(gòu)；

（2）向步驟（1）中得到的下層離子液體相中繼續(xù)加入相同的吲哚模型油進(jìn)行萃取，攪拌并靜置分相，下層得到循環(huán)萃取后的離子液體相，分相后將得到的離子液體相再次循環(huán)萃取；

（3）向步驟（1）或（2）中得到的下層離子液體相中加入反萃取劑，其中反萃取劑為乙醚、丁醚、乙酸丁酯中的一種，攪拌并靜置分相，上層為含吲哚的反萃取劑相，下層得到離子液體萃取劑，該雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體萃取劑可再生使用；

（4）將步驟（3）中得到的含吲哚的反萃取劑相進(jìn)行蒸餾，得到產(chǎn)品吲哚和反萃取劑，反萃取劑重復(fù)使用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，上述方法中，所述的雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體萃取劑與吲哚模型油的質(zhì)量比為0.05～2.0。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，所述步驟（2）中所述的雙位點(diǎn)吡咯烷酮基離子液體萃取劑分離吲哚的循環(huán)萃取次數(shù)為1～15次。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，上述方法中，步驟（3）中所采用的反萃取劑與含吲哚離子液體相的質(zhì)量比為1～20。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述方法，其特征在于上述方法中，步驟（4）中所述的含有吲哚的反萃取劑溶液進(jìn)行蒸餾的溫度為40℃～150℃。