[發明專利]一種促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法在審
| 申請號： | 201910630104.3 | 申請日： | 2019-07-12 |
| 公開（公告）號： | CN110313401A | 公開（公告）日： | 2019-10-11 |
| 發明（設計）人： | 曾瑞珍;梁鈞淞;李潔鈮;郭和蓉;張志勝 | 申請（專利權）人： | 華南農業大學 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 廣州海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟;馬赟齋 |
| 地址： | 510642 廣東省廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 墨蘭 白墨 芽分化 芽分化培養基 組織培養過程 生長素 黃素單加氧酶 專一性抑制劑 工廠化生產 細胞分裂素 產業發展 內源激素 生物合成 相關基因 微環境 種苗 催化 激素 接種 | ||
【權利要求書】：
1.一種促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法，將企劍白墨墨蘭根狀莖接種于芽分化培養基中進行培養，其特征在于，所述芽分化培養基中含有6-BA和Yucasin。
2.根據權利要求1所述的促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法，其特征在于，所述的芽分化培養基包括以下組分：MS培養基+0.1～1.0mg/L 6-BA+30～100μmol/LYucasin+25g/L蔗糖+7.0g/L卡拉膠，pH為5.4～5.8。
3.根據權利要求2所述的促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法，其特征在于，所述芽分化培養基配制方法為：將MS培養基、6-BA、蔗糖和卡拉膠混合并調節pH至5.4～5.8，經高壓蒸汽滅菌，冷卻，再加入經過濾滅菌的Yucasin。
4.根據權利要求3所述的促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法，其特征在于，所述高壓蒸汽滅菌的溫度為120～125℃，時間為15～25min。
5.根據權利要求1所述的促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法，其特征在于，所述企劍白墨墨蘭根狀莖長度為1.0～1.5cm。
6.根據權利要求1所述的促進企劍白墨墨蘭組織培養過程中芽分化的方法，其特征在于，所述培養條件為：每天光照12～14小時，光照強度為1500～2000lux，培養溫度為25～27℃的條件下培養，培養10～30天。
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