[發明專利]一種4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物的制備方法及用途有效
| 申請號： | 201910625623.0 | 申請日： | 2019-07-11 |
| 公開（公告）號： | CN110357907B | 公開（公告）日： | 2021-07-27 |
| 發明（設計）人： | 李來祥;趙雯麗;林杰;赫慶鵬;薛澤春 | 申請（專利權）人： | 聊城大學 |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08;B01J31/22;C07D295/03;C07D295/096 |
| 代理公司： | 青島致嘉知識產權代理事務所(普通合伙) 37236 | 代理人： | 李浩成 |
| 地址： | 252059 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 吡啶 嘧啶 配合 制備 方法 用途 | ||
1.一種4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物的制備方法，其特征在于：其合成步驟為：在一個潔凈的燒杯中依次加入有機配體4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺、 二甲基亞砜，在室溫下電磁攪拌20~50min，再加入CuCl2·2H2O，電磁攪拌2.0~5.0小時，反應完畢后，過濾，濾液在室溫下靜置緩慢蒸發，一周后得到塊狀晶體；其結構式如下：
。
2.根據權利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物的制備方法，其特征在于：4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物1的分子式：[(CuCl2)2(C14H11N5)(DMSO)2] 。
3.根據權利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物的制備方法，其特征在于：所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺：CuCl2·2H2O 的物質的量0.1~0.3：0.1~0.3。
4.根據權利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物的制備方法，其特征在于：所用溶劑為二甲基亞砜，4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺：CuCl2·2H2O：二甲基亞砜的物質的量0.1~0.3：0.1~0.3：70~210。
5.根據權利要求1所述的4,6-二(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺銅配合物的制備方法，其特征在于：反應時間為2~5h。
6.一種權利要求1-5任一項所述制備方法制備得到的銅配合物。
7.權利要求1-5任一項所述制備方法制得的銅配合物在取代芳乙炔、甲醛與六氫吡啶參與的Mannich反應中的催化應用。
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