[發明專利]一種PEG/MoS2量子點復合熒光納米微球及其應用

在審

• 申請號: 201910625540.1
• 申請日: 2019-07-11
• 公開（公告）號: CN110527510A
• 公開（公告）日: 2019-12-03
• 發明（設計）人: 董建;劉莉;董立峰
• 申請（專利權）人: 山東第一醫科大學(山東省醫學科學院)
• 主分類號: C09K11/68
• 分類號: C09K11/68;A61K31/7048;A61K9/51;A61K47/10;A61K47/02;A61P35/00;A61K49/00
• 代理公司: 37221 濟南圣達知識產權代理有限公司
• 代理人: 呂薇<國際申請>=<國際公布>=<進入國

1.一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球，其特征在于，所述納米微球包括PEG基質以及嵌入PEG基質的多個MoS₂量子點。

2.根據權利要求1所述的一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球，其特征在于，所述PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的平均粒徑為123.5nm。

3.根據權利要求1所述的一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球，其特征在于，所述PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的粒徑范圍為65-185nm。

4.一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

步驟一、MoS₂量子點的制備：將Na₂MoO₄·2H₂O溶解于一定體積的水中，濃度為0.04mol/L，超聲處理5min后，用0.1M HCl將溶液調節至pH值為6.5，然后向溶液中加入谷胱甘肽和二倍于原體積的水，谷胱甘肽的摩爾量為Na₂MoO₄·2H₂O摩爾量的4倍，超聲處理10min并通入氬氣，最后將混合物轉移到特氟隆襯里的不銹鋼高壓釜中并在200℃下反應24h；自然冷卻至室溫，9000rpm的速度離心5min收集上清液，用截留分子量為500～1000的透析袋在純水中透析12～48h，每2～4h換一次透析液；將透析后的溶液冷凍干燥3～4天后得到MoS₂量子點；

步驟二、MoS₂-PEG納米微球的制備：

S1、將步驟一制得的MoS₂量子點分散于溶劑中，加入偶聯劑，超聲處理，室溫下攪拌，得到懸浮液；

S2、將S1得到的懸浮液進行第一次透析；

S3、向透析后的溶液中加入聚乙二醇，攪拌，得到懸浮液；

S4、將S3得到的懸浮液進行第二次透析，而后冷凍干燥，得到MoS₂-PEG納米微球。

5.根據權利要求4所述的一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二S1中溶劑選自PBS緩沖液、甲醇和乙醇，MoS₂量子點在溶劑中的分散體系濃度為1～6mg/mL。

6.根據權利要求4所述的一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二S1中偶聯劑為戊二醛，優選濃度為2.5％，戊二醛與PEG的摩爾比為(1～1.5):1。

7.根據權利要求5所述的一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二S3中采用雙氨基封端的聚乙二醇，平均分子量范圍為800～2500，以聚乙二醇的PBS溶液的形式加入，聚乙二醇濃度為1～6mg/mL；

所述步驟二S3中所得混合液中MoS₂量子點與PEG的質量比為(0.5～4):1，攪拌8～24h。

8.根據權利要求4所述的一種PEG/MoS₂量子點復合熒光納米微球的制備方法，其特征在于，所述步驟二S1中超聲處理5～30min，室溫下攪拌6～24h；

所述步驟二S2中第一次透析采用截留分子量為500～1000的透析袋在純水中進行透析12～48h，每2～4h換一次透析液以除去游離戊二醛；

所述步驟二S4中采用截留分子量為1000～3500的透析袋在純水中進行第二次透析12～48h，每2～4h換一次透析液以除去游離的PEG；

將透析后的溶液冷凍干燥3～4天后得到MoS₂-PEG納米微球。