[發明專利]吸附鈾的吸附劑的制備方法

有效

• 申請號: 201910615793.0
• 申請日: 2019-07-09
• 公開（公告）號: CN110368906B
• 公開（公告）日: 2022-08-19
• 發明（設計）人: 侯偉強
• 申請（專利權）人: 中核第四研究設計工程有限公司
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;G21F9/12;B01J20/30
• 代理公司: 核工業專利中心 11007
• 代理人: 劉昕宇

1.一種吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：(1)在保護氣保護下，將鈦酸丁酯溶于乙二醇中，并劇烈攪拌；(2)將步驟(1)中得到的混合溶液快速傾倒于含水丙酮溶液中，并劇烈攪拌，待混合液由無色透明變為乳白色，即生成白色沉淀物為二氧化鈦球形粒子；(3)將步驟(2)中生成的二氧化鈦球形粒子過濾出來，清洗、干燥；(4)將步驟(3)中干燥后的二氧化鈦球形粒子加入到3-氨基甲基鄰苯二酚和沒食子酸的水溶液中，劇烈攪拌；(5)將步驟(4)中生成的吸附劑過濾出來，清洗、干燥得到成品吸附劑；

步驟(1)中，所述鈦酸丁酯與乙二醇的質量比為1:4～1:15；攪拌時間為12～36h；

步驟(2)中，所述含水丙酮溶液為含水質量分數為0.3％～3％的含水丙酮溶液；所述鈦酸丁酯在含水丙酮溶液中的質量分數為1％～10％；攪拌時間為2～10h。

2.如權利要求1所述的吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，清洗為先用乙醇洗滌5～10次，再用去離子水洗滌5～10次；干燥在100～300℃下進行。

3.如權利要求2所述的吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述3-氨基甲基鄰苯二酚和沒食子酸的水溶液的pH為0～5，其中3-氨基甲基鄰苯二酚和沒食子酸的質量分數均為1～50wt％；二氧化鈦球形粒子與3-氨基甲基鄰苯二酚的質量比、二氧化鈦球形粒子與沒食子酸的質量比都為1:1～1:20；攪拌時間為1～6h。

4.如權利要求3所述的吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(5)中，清洗為先用乙醇洗滌5～10次，再用去離子水洗滌5～10次；干燥在小于80℃下進行。

5.如權利要求4所述的吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)、步驟(2)和步驟(4)是在溫度0～60℃下進行的。

6.如權利要求5所述的吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述保護氣為氮氣。

7.如權利要求6所述的吸附鈾的吸附劑的制備方法，其特征在于，所述成品吸附劑為球形粒子，平均粒徑在100nm～1500nm。