[發明專利]運用鈾同位素開展油源對比的方法

有效

• 申請號: 201910608052.X
• 申請日: 2019-07-08
• 公開（公告）號: CN110412107B
• 公開（公告）日: 2022-03-29
• 發明（設計）人: 朱光有;王鵬舉
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: G01N27/626
• 分類號: G01N27/626;G01N1/28;G01N1/34
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 姚亮;任默聞

1.一種運用鈾同位素開展油源對比的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

S100、原油中鈾元素的分離富集；

S200、烴源巖中鈾元素的分離富集；

S300、測試分析鈾含量；

S400、檢測分析鈾的穩定同位素組成；

S500、通過對已知的不同沉積環境、不同成熟度烴源巖、以及不同性質的原油和烴源巖中鈾同位素的分析，建立δ^238/235U(‰)-油藏類型判識指標圖版；

S600、根據建立的判識指標圖版，確定未知油源來源和成因；

所述δ^238/235U(‰)-油藏類型判識指標圖版中，煤系原油的δ^238/235U(‰)范圍為-0.89‰～-0.62‰，煤系烴源巖的δ^238/235U(‰)范圍為-0.93‰～-0.47‰，海相原油的δ^238/235U(‰)范圍為-0.13‰～0.14‰，海相烴源巖的δ^238/235U(‰)范圍為-0.16‰～0.58‰，陸相原油的δ^238/235U(‰)范圍為-0.36‰～-0.17‰，陸相烴源巖的δ^238/235U(‰)范圍為-0.48‰～-0.15‰；

S100具體包括：

S110、原油樣品的制備：

S111、取新鮮原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，進行加熱，得到初步樣品；

S112、再次稱取新鮮原油，重復S111流程；

S113、將兩次制備的初步樣品在常溫下靜置后，分別抽取上部油樣并混合，加入無水乙醇，搖勻后加熱，制成待測試原油樣品；

S120、原油樣品中鈾的分離與富集：

原油樣品的消解和鈾元素的分離提純；

所述消解采用CEM微波消解系統，溶劑為二氯甲烷，消解試劑為HNO₃-H₂O₂消解體系；所述鈾元素的分離提純采用樹脂柱提純；所述樹脂柱選用陰離子樹脂AG MP-1，100-200目，Bio rad；先用7mol/L的HCl淋洗基質，然后加入7mol/L的HCl接收鈾，提純得到的鈾溶液蒸干，轉化為2％HNO₃介質，待測；

S200具體包括：

S210、巖石樣品的選取與碎樣，得到烴源巖的樣品粉末；

S220、樣品粉末中鈾的分離提純：

將樣品粉末灰化，之后將灰化后的樣品粉末加入HNO₃和HF的混合酸，加熱至第一預設溫度；之后將溫度調至第二預設溫度加熱至濕鹽狀，再用HNO₃趕走剩余的HF；加入HCl，蒸干，再向樣品中加入HCl反應；反應結束后冷卻上柱，利用樹脂柱將分離提純鈾元素；所述樹脂柱選用陰離子樹脂AG MP-1，100-200目，Bio rad；先用7mol/L的HCl淋洗基質，然后加入7mol/L的HCl接收鈾，提純得到的鈾溶液蒸干，轉化為2％HNO₃介質，待測。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述烴源巖和原油分別來自于油田取芯井巖芯或周緣露頭巖石樣品、正常生產井的石油樣品。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例為：6～8g：14～16mL：14～16mL。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S111中，加熱的溫度為75～85℃，時間為11～13小時。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S113中，靜置22～24個小時，60～70℃加熱16～18小時。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S210包括：

S211、選取巖石樣品；

S212、碎樣，研磨得到樣品粉末。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用電感耦合等離子體質譜儀ICP-MS測定鈾含量。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收電感耦合等離子體質譜儀MC-ICP-MS檢測分析鈾的穩定同位素組成。