[發明專利]運用鈾同位素開展油源對比的方法

有效

• 申請號: 201910608052.X
• 申請日: 2019-07-08
• 公開（公告）號: CN110412107B
• 公開（公告）日: 2022-03-29
• 發明（設計）人: 朱光有;王鵬舉
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: G01N27/626
• 分類號: G01N27/626;G01N1/28;G01N1/34
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 姚亮;任默聞

本發明公開了一種運用鈾同位素開展油源對比的方法。該方法包括以下步驟：S100、原油中鈾元素的分離富集；S200、烴源巖中鈾元素的分離富集；S300、測試分析鈾含量；S400、檢測分析鈾的穩定同位素組成；S500、通過對已知的不同沉積環境、不同成熟度烴源巖、以及不同性質的原油和烴源巖中鈾同位素的分析，建立δ^238/235U(‰)?油藏類型判識指標圖版；S600、根據建立的判識指標圖版，確定未知油源來源和成因，指導勘探部署。本發明填補了目前運用鈾同位素判識油氣來源與成因的空白，通過快速確定油氣成因，為油氣勘探目標確定提供技術和理論指導。

技術領域

本發明屬于油氣勘探技術領域，具體涉及一種運用鈾同位素開展油源對比的方法。

背景技術

有機地球化學研究主要關注地質體中有機質的組成、結構、起源與演化，在油氣勘探領域中，尤其是油氣成因與油源對比至關重要，關系到勘探目標評價與井位優選、油氣藏規模與分布規律等，因此，受到高度重視。常規方法是用生物標志物、碳同位素等指標，確定油氣成因與來源，在大部分地區或油氣田中均得到成功運用。但是，一些復雜地區，比如，塔里木盆地，油氣是來自寒武系還是奧陶系，一直存在爭議。因此，有必要研發新的指標體系，確定油氣成因。

鈾易被有機質吸附和螯合，因此鈾易富集在烴源巖，并在成烴過程中進入油氣，隨油氣發生運移，因此鈾伴隨沉積中有機質形成、熱成熟度生烴、運移聚集等過程，具有重要示蹤價值。不同臺盆區、不同成因類型和不同熱演化階段的烴源巖和油氣中的鈾穩定同位素信息有一定差值，運用這些差值可以對油氣成因進行判識，指導油氣勘探。

發明內容

基于以上背景技術，本發明提供一種運用鈾同位素開展油源對比的方法。本發明填補了目前運用鈾同位素判識油氣來源與成因的空白，通過快速確定油氣成因，為油氣勘探目標確定提供技術和理論指導。

為了實現以上目的，本發明采用以下技術方案：

本發明一方面提供一種運用鈾同位素開展油源對比的方法，該方法包括以下步驟：

S100、原油中鈾元素的分離富集；

S200、烴源巖中鈾元素的分離富集；

S300、測試分析鈾含量；

S400、檢測分析鈾的穩定同位素組成；

S500、通過對已知的不同沉積環境、不同成熟度烴源巖、以及不同性質的原油和烴源巖中鈾同位素的分析，建立δ^238/235U(‰)-油藏類型判識指標圖版；

鈾的質量分餾是在氧化還原反應中不同質量數的鈾同位素分離富集在不同反應物中；非質量分餾是鈾同位素在一些反應中的分餾主要不受質量因素的影響，而與同位素核外電荷能有關，這是鈾等高質量數的同位素具有的普遍特征。

S600、根據建立的判識指標圖版，確定未知油源來源和成因，指導勘探部署。

在以上方法中，所述烴源巖和原油分別來自于油田取芯井巖芯或周緣露頭巖石樣品、正常生產井的石油樣品，包括不同成因類型和不同成熟度、以及不同性質的原油、巖石樣品等。

優選地，所述δ^238/235U(‰)-油藏類型判識指標圖版中，煤系原油的δ^238/235U(‰)范圍為-0.89‰～-0.62‰，煤系烴源巖的δ^238/235U(‰)范圍為-0.93‰～-0.47‰，海相原油的δ^238/235U(‰)范圍為-0.13‰～0.14‰，海相烴源巖的δ^238/235U(‰)范圍為-0.16‰～0.58‰，陸相原油的δ^238/235U(‰)范圍為-0.36‰～-0.17‰，陸相烴源巖的δ^238/235U(‰)范圍為-0.48‰～-0.15‰。