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[發(fā)明專利]一種制備氯化鉀的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910588331.4 申請(qǐng)日: 2019-07-02
公開(公告)號(hào): CN110255583A 公開(公告)日: 2019-09-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王剛;解玉龍;齊美玲;楊小波 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 青海民族大學(xué)
主分類號(hào): C01D3/14 分類號(hào): C01D3/14;C01D3/08
代理公司: 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229 代理人: 李蕊
地址: 810007 青*** 國省代碼: 青海;63
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氯化鉀 低鈉光鹵石 產(chǎn)率 粒徑 制備 實(shí)時(shí)在線分析 多角度分析 反應(yīng)器串聯(lián) 氯化鉀結(jié)晶 無機(jī)鹽化工 選擇性制備 晶粒 工藝生產(chǎn) 光鹵石礦 結(jié)晶操作 結(jié)晶工藝 結(jié)晶過程 冷卻結(jié)晶 兩段結(jié)晶 溢流液 監(jiān)測 聯(lián)用 制取 分解 圖像 保證 分析 生產(chǎn)
【權(quán)利要求書】:

1.一種制備氯化鉀的方法,其特征在于具體制備步驟為:

將精鉀溶液以200~400r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行機(jī)械攪拌,冷卻結(jié)晶,控制冷卻結(jié)晶速率為0.1~0.3k.min-1,直至結(jié)晶產(chǎn)生后20~30min,將沉淀結(jié)晶取出用淡水洗滌后離心,再干燥得到本發(fā)明的精制氯化鉀。

所述的精鉀溶液具體制備步驟為:

(1)向一次結(jié)晶反應(yīng)器和二次結(jié)晶反應(yīng)器中加入等量的淡水,再將低鈉光鹵石分別加入到一次結(jié)晶反應(yīng)器和二次結(jié)晶反應(yīng)器中,攪拌形成料漿,隨后一次結(jié)晶反應(yīng)器中形成的底流料漿輸送到二次結(jié)晶反應(yīng)器中繼續(xù)分解結(jié)晶,在二次結(jié)晶反應(yīng)器中分解形成粗鉀料漿;

(2)將上述粗鉀料漿通過振動(dòng)篩篩除大顆粒氯化鈉后,再加入水,得到精鉀溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,所述氯化鉀制備步驟中本發(fā)明的攪拌方式優(yōu)選用二葉塑料攪拌槳進(jìn)行攪拌。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,所述結(jié)晶產(chǎn)生是指出現(xiàn)結(jié)晶峰進(jìn)入結(jié)晶生長期的節(jié)點(diǎn)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,所述冷卻結(jié)晶過程用FBRM記錄全過程結(jié)晶粒數(shù)及粒徑分布,用PVM觀察結(jié)晶過程和反應(yīng)結(jié)束后的結(jié)晶,以確定出現(xiàn)結(jié)晶峰進(jìn)入結(jié)晶生長期的節(jié)點(diǎn)以及冷卻結(jié)晶過程的粒徑分布。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,所述精鉀溶液具體制備步驟(1)中一次結(jié)晶反應(yīng)器和二次結(jié)晶反應(yīng)器中料漿的鹽質(zhì)量含量分別為50~65%,35~45%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,所述精鉀溶液具體制備步驟(1)中所述的低鈉光鹵石中氯化鉀質(zhì)量含量大于22.5%,氯化鈉質(zhì)量含量小于5%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,所述精鉀溶液具體制備步驟(2)中振動(dòng)篩篩除的大顆粒氯化鈉粒徑小于100目。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備氯化鉀的方法,其特征在于,精鉀溶液具體制備步驟(2)中所得精鉀溶液密度1.4~1.6g/cm3

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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