[發明專利]芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法

有效

• 申請號: 201910584522.3
• 申請日: 2019-07-01
• 公開（公告）號: CN110192527B
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 王俊麗;郝娜;馬偉偉;黃航君;李依;杜嘉琳;盧嬌
• 申請（專利權）人: 中央民族大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 吳愛琴

本發明提供一種芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法，包括如下步驟(a1)：(a1)取鈴鈴香青的不定芽，在生根培養基上進行培養，得到再生苗；所述生根培養基含有0.1?2.0mg/L IAA或0.1?2.0mg/L IBA或0.1?2.0mg/LNAA。本發明通過在鈴鈴香青組織培養各階段所使用的培養基中加入特定種類和濃度的植物生長調節劑，使得鈴鈴香青繁殖系數高，速度快，在較短的時間內可獲得大量再生苗，從而有利于鈴鈴香青的擴繁，促進鈴鈴香青的規模化生產。

技術領域

本發明涉及一種芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法。

背景技術

鈴鈴香青(Anaphalis hancockii Maxim)是菊科(Compositae)香青屬(Anaphalis)植物，全株具有芳香氣味，是重要的香料植物之一。鈴鈴香青應用價值很高，其全株可提取芳香油；也可作為觀賞植物，是一種天然的干花材料，具有數年不絕的芳香氣味；可藥用，全草入藥，具有清熱解毒的功效。此外，還有殺蟲的作用。

人們對香青屬植物的研究集中于對黃腺香青、珠光香青、乳白香青、香青等植物化學成分的提取及分析，而未見組織培養方面的研究報道。

發明內容

本發明的目的是提供一種芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法。

本發明所提供的芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法，包括如下步驟(a1)：

(a1)取鈴鈴香青的不定芽，在生根培養基上進行培養，得到再生苗；

上述方法步驟(a1)中，所述生根培養基含有0.1-2.0mg/L IAA或0.1-2.0mg/L IBA或0.1-2.0mg/LNAA，所述生根培養基具體可含有0.1mg/L IAA或0.1-0.5mg/L IBA或0.1mg/L NAA；

(a1)中，所述培養的時間可為45d；

所述生根培養基還含有MS固體培養基。

上述組織培養方法中，所述不定芽可為通過如下(b1)或(b2)制備得到的不定芽，或者通過如下(b3)或(b4)制備得到的叢芽：

(b1)取鈴鈴香青的葉柄外植體，在不定芽誘導培養基(不定芽誘導培養基A)上進行培養，得到不定芽；

(b2)取鈴鈴香青的葉片外植體，在不定芽誘導培養基(不定芽誘導培養基B)上進行培養，得到不定芽；

(b3)取鈴鈴香青的葉柄外植體，在葉柄叢芽誘導培養基上進行培養，得到叢芽；

(b4)取鈴鈴香青的葉片外植體，在葉片叢芽誘導培養基上進行培養，得到叢芽；

所述(b1)中，不定芽誘導培養基A含有1.0-4.0mg/L TDZ，所述不定芽誘導培養基A具體可含有2.0mg/L TDZ；

或，不定芽誘導培養基A含有1.0-4.0mg/L KT,所述不定芽誘導培養基A具體可含有3.0mg/L KT；

所述不定芽誘導培養基A還含有MS固體培養基。

所述(b1)中，所述培養的時間可為45d。

所述(b2)中，不定芽誘導培養基B含有1.0-4.0mg/L TDZ，所述不定芽誘導培養基B具體可含有4.0mg/L TDZ；

或，不定芽誘導培養基B含有1.0-4.0mg/L KT，所述不定芽誘導培養基B具體可含有3.0mg/L KT；

所述不定芽誘導培養基B還含有MS固體培養基。

所述(b2)中，所述培養的時間可為45d。