[發明專利]芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法

有效

• 申請號: 201910584522.3
• 申請日: 2019-07-01
• 公開（公告）號: CN110192527B
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 王俊麗;郝娜;馬偉偉;黃航君;李依;杜嘉琳;盧嬌
• 申請（專利權）人: 中央民族大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 吳愛琴

1.一種芳香植物鈴鈴香青的組織培養方法，包括如下步驟（a1）：

（a1）取鈴鈴香青的不定芽，在生根培養基上進行培養，得到再生苗；

所述不定芽為通過如下（b1）或（b2）制備得到的不定芽，或者通過如下（b3）或（b4）制備得到的叢芽：

（b1）取鈴鈴香青的葉柄外植體，在不定芽誘導培養基A上進行培養，得到不定芽；

（b2）取鈴鈴香青的葉片外植體，在不定芽誘導培養基B上進行培養，得到不定芽；

（b3）取鈴鈴香青的葉柄外植體，在葉柄叢芽誘導培養基上進行培養，得到叢芽；

（b4）取鈴鈴香青的葉片外植體，在葉片叢芽誘導培養基上進行培養，得到叢芽；

（b1）、（b2）、（b3）、（b4）中，所述葉柄、葉片外植體的制備方法如下：

取鈴鈴香青的種子，在種子萌發培養基上進行培養，得到實生苗，以鈴鈴香青實生苗的葉片、葉柄作為外植體；

（b1）中，不定芽誘導培養基A含有1.0-4.0 mg/L TDZ；或，不定芽誘導培養基A含有1.0-4.0 mg/L KT；

（b2）中，不定芽誘導培養基B含有1.0-4.0 mg/L TDZ；或，不定芽誘導培養基B含有1.0-4.0 mg/L KT；

(b3)中，葉柄叢芽誘導培養基含有1.0-4.0mg/L的6-BA；或，葉柄叢芽誘導培養基含有1.0-4.0mg/L的2,4-D和1.0-4.0mg/L的KT；

(b4)中，葉片叢芽誘導培養基含有1.0-4.0mg/L的6-BA；或，葉片叢芽誘導培養基含有1.0-4.0mg/L的2,4-D和1.0-4.0mg/L的KT；

步驟（a1）中，所述生根培養基含有0.1mg/L IAA或0.1-0.5 mg/L IBA或0.1mg/L NAA；

所述生根培養基、不定芽誘導培養基A、不定芽誘導培養基B、葉柄叢芽誘導培養基、葉片叢芽誘導培養基的基本培養基均為MS培養基；

所述種子萌發培養基為MS固體培養基。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述組織培養方法在（a1）對不定芽進行生根培養之前，還包括對不定芽或者叢芽進行增殖培養的操作；

所述增殖培養在增殖培養基上進行；

所述增殖培養基含有2.0-4.0 mg/L 6-BA和1.0-4.0mg/L NAA；

所述增殖培養基的基本培養基為MS培養基。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述組織培養方法還包括由鈴鈴香青的葉柄、葉片外植體制備愈傷組織的操作，

所述操作為：

（c1）取鈴鈴香青的葉柄外植體，在愈傷組織誘導培養基A上進行培養，得到愈傷組織；

（c2）取鈴鈴香青的葉片外植體，在愈傷組織誘導培養基B上進行培養，得到愈傷組織；

所述愈傷組織誘導培養基A、愈傷組織誘導培養基B的基本培養基均為MS培養基；

所述（c1）中，愈傷組織誘導培養基A含有1.0-4.0 mg/L 2,4-D；或，愈傷組織誘導培養基A含有1.0-4.0mg/L2,4-D 及1.0-4.0 mg/LKT；

（c2）中，愈傷組織誘導培養基B含有1.0-4.0 mg/L2,4-D；或，愈傷組織誘導培養基B含有1.0-4.0 mg/LKT及1.0-4.0mg/L2,4-D。

4.權利要求1-3任一項所述的組織培養方法在芳香植物鈴鈴香青擴繁中的應用。