[發(fā)明專利]重組惡臭假單胞菌株的構(gòu)建及其在轉(zhuǎn)化蘇氨酸合成丙酸中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910572968.4 | 申請日： | 2019-06-28 |
| 公開（公告）號： | CN112143689B | 公開（公告）日： | 2023-01-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬超;于波;馬延和;陶勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學院微生物研究所 |
| 主分類號： | C12N1/21 | 分類號： | C12N1/21;C12N15/78;C12P7/52;C12R1/40 |
| 代理公司： | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人： | 白艷 |
| 地址： | 100101 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 重組 惡臭 假單胞 菌株 構(gòu)建 及其 轉(zhuǎn)化 蘇氨酸 合成 丙酸 中的 應(yīng)用 | ||
1.重組菌，為如下任一種：
制備方式為將惡臭假單胞菌KT2440基因組上的prpC基因替換為tdcBC基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，且敲除基因組上的ltaE基因，且將基因組中的bkd基因簇啟動子及bkdR基因替換為J23119啟動子，其他序列不變，得到的重組菌；
或，制備方式為將惡臭假單胞菌KT2440基因組上的prpC基因替換為tdcBC基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將ltaE基因替換為ilvA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，且將基因組中的bkd基因簇啟動子及bkdR基因替換為J23119啟動子，其他序列不變，得到的重組菌；
或，制備方式為將惡臭假單胞菌KT2440基因組上的prpC基因替換為tdcBC基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將ltaE基因替換為ilvA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將基因組中的將bkd基因簇啟動子及bkdR基因替換為J23119啟動子，且將lacI基因替換為HiYciA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，其他序列不變，得到的重組菌；
或，制備方式為將惡臭假單胞菌KT2440基因組上的prpC基因替換為tdcBC基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將ltaE基因替換為ilvA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將基因組中的將bkd基因簇啟動子及bkdR基因替換為J23119啟動子，將lacI基因替換為HiYciA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，且將prpE基因敲除，其他序列不變，得到的重組菌；
或，制備方式為將惡臭假單胞菌KT2440基因組上的prpC基因替換為tdcBC基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將ltaE基因替換為ilvA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將基因組中的將bkd基因簇啟動子及bkdR基因替換為J23119啟動子，將lacI基因替換為HiYciA基因和驅(qū)動其基因表達的lac啟動子，將prpE基因敲除，且將rhtA基因敲除，其他序列不變，得到的重組菌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的重組菌，其特征在于：
所述敲除或所述替換采用同源重組的方式進行。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的重組菌，其特征在于：
所述敲除或所述替換采用λ-red同源重組系統(tǒng)或
4.一種制備權(quán)利要求1所述重組菌的方法，其特征在于：將惡臭假單胞菌按照權(quán)利要求1中的制備方式進行改造，得到重組菌。
5.權(quán)利要求1所述重組菌在利用蘇氨酸生產(chǎn)或制備丙酸中的應(yīng)用。
6.一種制備丙酸的方法，包括如下步驟：權(quán)利要求1所述重組菌催化蘇氨酸，得到丙酸。
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