[發明專利]一種藍光全無機CsPbBrxCl3-x鈣鈦礦納米片的形貌調控方法

在審

• 申請號: 201910572037.4
• 申請日: 2019-06-28
• 公開（公告）號: CN110437827A
• 公開（公告）日: 2019-11-12
• 發明（設計）人: 潘瑞琨;郭志航;潘一路;趙祺;龔甜;樂耀昌;曹萬強;程佳吉;張蕾
• 申請（專利權）人: 湖北大學
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 武漢河山金堂專利事務所(普通合伙) 42212
• 代理人: 丁齊旭

本發明公開了一種藍光全無機CsPbBr_xCl_3?x鈣鈦礦納米片的形貌調控方法。其制備方法是：先制備油酸銫前驅體；再制備鉛源前驅體，最后將銫源前驅體注入到鉛源前驅體溶液中得到藍光全無機CsPbBr_xCl_3?x鈣鈦礦納米片。當銫源的注入量為0.8±0.1mL時，合成的鈣鈦礦絕大部分為豎直方向的納米片；注入量為0.2～0.7mL時，為納米晶；注入量為0.9～2mL時，豎直的納米片減少，水平的納米片數量增多。本發明的優點是：通過改變銫源的注入量，可以調控納米片的形貌。和目前報道的形貌調控技術中不同的配體、改變油酸和油胺的比例、控制合成溫度等方法相比，本發明的形貌調控方法操作簡單，可以直接通過改變銫源的注入量達到對鈣鈦礦納米片形貌調控的目的。

技術領域

本發明涉及光電顯示照明用納米材料技術領域，具體涉及一種納米晶體的形貌調控方法，尤其涉及一種藍光全無機CsPbBr_xCl_3-x鈣鈦礦納米片的形貌調控方法。

背景技術

上世紀膠體量子點(Quantum Dots)的成功合成，為低維量子材料的發展打開了一扇新的大門。由于在三維尺度上的量子限域效應的存在，量子點的能級分布與其尺寸的大小密切相關。因此，目前研究人員大多是通過調控量子點的尺寸來調節這種材料的光電特性，而除此之外，通過進一步生長調控，調節材料的形貌，我們能得到僅在二維尺度或是一維尺度上具有量子限域效應的材料，即：量子棒(Quantum Rods)或納米片(Nanoplatelets)。其中，納米片材料由于只在一個維度上受到量子限域效應，相較于量子點，納米片的光譜展現出更明顯的激子吸收峰和更窄的激發光半峰寬(約10nm)，因此，如果將納米片應用于顯示器件中，我們將得到更加純凈的顯示顏色。

具有精確可調厚度的二維(2D)APbX₃納米晶體因其獨特的性質，特別是量子限制效應而被認為是高性能光電子器件的有希望的候選者。盡管2D納米片的制備取得了進展，但仍然存在一些挑戰。例如，通常需要復雜且繁瑣的步驟來獲得均勻尺寸的納米片，而且文獻中報道的有采用不同的配體、改變油酸和油胺的比例、控制合成溫度等來調控CsPbBr_xCl_3-x納米片的形貌，這些對CsPbX₃納米片的形貌調控的方法大都比較復雜和麻煩。

發明內容

本發明的目的在于提供一種藍光全無機CsPbBr_xCl_3-x鈣鈦礦納米片的形貌調控方法，通過調節注入銫源的量達到對合成的全無機CsPbBr_xCl_3-x鈣鈦礦納米片形貌調控的目的。

本發明的合成步驟為：

a)、制備銫源前驅體1

將0.1620～0.1635g銫源，0.45～0.5mL油酸和7～8mL十八烯(ODE)加入到25mL的三口燒瓶中，在120℃下抽真空通氮氣循環1h，然后加熱到140℃直至溶液變為無色透明，然后在100℃下保溫備用，即為油酸銫前驅體1。

b)、制備鉛源前驅體2

按摩爾數總量為0.376mol，分別稱量溴化鉛(PbBr₂)和氯化鉛(PbCl₂)，與9～10mL十八烯(ODE)一起加入到50mL的三口燒瓶中攪拌均勻，在110℃下抽真空通氮氣循環15min，然后加入0.8～1mL油酸(OA)和0.8～1mL油胺(OLA)，繼續在110℃下抽真空通氮氣循環1h，然后通氮氣，得到鉛源前驅體2。

c)、合成CsPbBr_xCl_3-x鈣鈦礦納米片