[發(fā)明專利]一種藍(lán)光全無機(jī)CsPbBrxCl3-x鈣鈦礦納米片的形貌調(diào)控方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910572037.4 | 申請(qǐng)日: | 2019-06-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110437827A | 公開(公告)日: | 2019-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 潘瑞琨;郭志航;潘一路;趙祺;龔甜;樂耀昌;曹萬強(qiáng);程佳吉;張蕾 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖北大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/66 | 分類號(hào): | C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 武漢河山金堂專利事務(wù)所(普通合伙) 42212 | 代理人: | 丁齊旭 |
| 地址: | 430076 湖北*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米片 鈣鈦礦 注入量 形貌調(diào)控 銫源 前驅(qū)體 藍(lán)光 制備 油酸 鉛源 豎直 形貌 納米片形貌 前驅(qū)體溶液 控制合成 數(shù)量增多 納米晶 調(diào)控 配體 油胺 合成 | ||
1.一種藍(lán)光全無機(jī)CsPbBrxCl3-x鈣鈦礦納米片的形貌調(diào)控方法,其特征在于包括以下步驟:
a)、制備銫源前驅(qū)體1
將0.1620~0.1635g銫源,0.45~0.5mL油酸和7~8mL十八烯(ODE)加入到25mL的三口燒瓶中,在120℃下抽真空通氮?dú)庋h(huán)1h,然后加熱到140℃直至溶液變?yōu)闊o色透明,然后在100℃下保溫備用,即為油酸銫前驅(qū)體1;
b)、制備鉛源前驅(qū)體2
按摩爾數(shù)總量為0.376mol,分別稱量溴化鉛(PbBr2)和氯化鉛(PbCl2),與9~10mL十八烯(ODE)一起加入到50mL的三口燒瓶中攪拌均勻,在110℃下抽真空通氮?dú)庋h(huán)15min,然后加入0.8~1mL油酸(OA)和0.8~1mL油胺(OLA),繼續(xù)在110℃下抽真空通氮?dú)庋h(huán)1h,然后通氮?dú)猓玫姐U源前驅(qū)體2;
c)、合成CsPbBrxCl3-x鈣鈦礦納米片
將鉛源前驅(qū)體2的溫度升到150~170℃,向其中注入0.2~2mL銫源前驅(qū)體1,反應(yīng)5~10s,然后馬上冰水浴冷卻至室溫,最終得到全無機(jī)CsPbBrxCl3-x鈣鈦礦納米片;
當(dāng)銫源的注入量為0.8±0.1mL時(shí),合成的鈣鈦礦絕大部分為豎直方向的納米片;當(dāng)銫源的注入量為0.2~0.7mL時(shí),合成的鈣鈦礦絕大部分為納米晶;當(dāng)銫源的注入量為0.9~2mL時(shí),合成的鈣鈦礦豎直方向的納米片的數(shù)量減少,水平方向的納米片數(shù)量增多;
所述銫源為碳酸銫;
所述鉛源為溴化鉛和氯化鉛。
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C09K 不包含在其他類目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類目中的材料的各種應(yīng)用
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C09K11-01 .發(fā)光材料的回收
C09K11-02 .以特殊材料作為黏合劑,用于粒子涂層或作懸浮介質(zhì)
C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未經(jīng)指明的放射性元素
C09K11-06 .含有機(jī)發(fā)光材料
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