[發(fā)明專利]一種白術(shù)精油的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910566701.4
• 申請日: 2019-06-27
• 公開（公告）號: CN110151809A
• 公開（公告）日: 2019-08-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 許敏;韓佳欣;陳淑霞;曹海龍;羅道玉;鄭三會(huì);李云輝;顧培爽;宋暉
• 申請（專利權(quán)）人: 東莞懷樸植物精油有限公司
• 主分類號: A61K36/284
• 分類號: A61K36/284;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/18;A61P9/10;A61P25/28;A61P25/20;A61P25/16;A61K8/92;A61Q19/00;A61L9/013
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 邱啟旺

1.一種白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括白術(shù)精油在制備治療或預(yù)防腦功能及其障礙疾病的藥物中的應(yīng)用、白術(shù)精油在制備改善腦功能及其障礙疾病的健康產(chǎn)品中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述白術(shù)精油通過以下方法制備得到：

(1)發(fā)酵：選取干燥的白術(shù)根莖，渥堆放置1-2天，然后粉碎至30-60目的粗顆粒備用。

(2)浸提：將步驟1得到的粗顆粒浸泡于7-9倍質(zhì)量的pH值為5.0-6.0的鹽酸或硫酸水溶液中，浸提過夜，得到浸提混合液。

(3)酶解：向步驟2得到的浸提混合液中加入纖維素酶和果膠酶，纖維素酶、果膠酶和浸提混合液的質(zhì)量配比為0.5-1:0.1-0.5:100，在35-37℃酶解2-3小時(shí)。

(4)提取，包括以下兩種方法：

(4.1)將步驟3酶解后的混合液放入水蒸氣蒸餾提取儀器中，100℃-120℃回流提取5-7個(gè)小時(shí)，收集蒸餾液，冷卻至室溫后置于油水分離器中分離，油層用無水硫酸鈉干燥、分離，即得白術(shù)精油；

(4.2)將步驟3酶解后的混合液放入二氧化碳超臨界提取儀器中，提取的溫度為45℃-48℃，壓力為13.70MPa-17.80MPa，時(shí)間為50min-100min，二氧化碳的流速為25kg/h-35kg/h；收集精油，置于分子蒸餾儀器中精制，進(jìn)料溫度為40℃-45℃，進(jìn)樣速度為480-530mL/h，一段蒸發(fā)溫度為110℃-115℃，二段蒸發(fā)溫度為60℃-65℃，收集二段蒸餾部分，即得白術(shù)精油。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述白術(shù)為菊科蒼術(shù)屬植物白術(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述白術(shù)精油用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析檢測，按質(zhì)量百分比計(jì)，其組分比例為：蒼術(shù)醇>60％，吉馬烯B>9％，L-香樹烯>6％，β-桉葉烯>2％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述腦功能及其障礙疾病包括焦慮、抑郁、失眠、癲癇、狂躁癥、精神分裂癥、痙攣、雙相障礙、中風(fēng)、亨廷頓病、腦外傷、脊柱損傷和神經(jīng)退行性疾病。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述神經(jīng)退行性疾病意包括老年癡呆、帕金森病、亨廷頓病和肌萎縮性側(cè)索硬化。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括口服制劑和非口服給藥制劑；所述口服制劑包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、微囊片劑、混懸劑、滴丸、口服液體；所述非口服給藥制劑包括吸入劑、注射劑、氣霧劑、栓劑、皮下給藥劑型。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述白術(shù)精油的應(yīng)用，其特征在于，所述健康產(chǎn)品包括化妝品、洗浴劑和香薰劑。