[發(fā)明專利]一種微納米級疏松型硬脂酸鋅及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910560465.5
• 申請日: 2019-06-26
• 公開（公告）號: CN110283069B
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬軍現(xiàn);雷雪峰;馬學(xué)進(jìn);姚廣城
• 申請（專利權(quán)）人: 姚廣城
• 主分類號: C07C51/41
• 分類號: C07C51/41;C07C51/50;C07C53/126
• 代理公司: 北京商專永信知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11400
• 代理人: 施榮華;胡建鋒

1.一種微納米級疏松性硬脂酸鋅的制備方法，其特征在于，具體制備工藝步驟如下：

S1制取硬脂酸鈉透明溶液和Zn²⁺溶液備用；其中，所述硬脂酸鈉透明溶液為硬脂酸鈉溶解于水得到的CH₃(CH₂)₁₆COO^-溶液，其濃度為20%；所述Zn²⁺溶液的濃度范圍為0.6~0.8mol/L；

S2在水中加入起泡劑和分散劑后制得載體溶液，將載體溶液轉(zhuǎn)移到帶有蝶形氣孔-泡罩高速分散攪拌裝置的不銹鋼反應(yīng)釜中，進(jìn)行攪拌；其中，所述起泡劑和分散機(jī)的用量均為產(chǎn)品理論產(chǎn)量的1.5%~2%；所述反應(yīng)釜的攪拌速度為5000~6000rpm；所述起泡劑為非離子表面活劑，該非離子表面活劑為壬基酚聚氧乙烯醚、椰子油烷基二乙醇酰胺中的一種或兩者的復(fù)配體系；所述的分散劑為焦磷酸鈉、PEG20000中的一種或其復(fù)配體系；

S3將步驟S1制得的硬脂酸鈉透明溶液加入步驟S2反應(yīng)釜中；

S4將步驟S1制得的Zn²⁺溶液滴加至反應(yīng)釜中，進(jìn)行反應(yīng)，同時(shí)監(jiān)測并調(diào)整體系的pH 值，將體系的pH 值控制在6～8之間；

S5反應(yīng)結(jié)束后，對反應(yīng)液進(jìn)行陳化處理，陳化結(jié)束后，取出上層泡沫相進(jìn)行風(fēng)干或烘干，得到產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于,步驟S1中，所述Zn²⁺溶液為ZnCl₂、ZnSO₄、Zn(NO₃)₂的水溶液；所述CH₃(CH₂)₁₆COO^-溶液與Zn²⁺溶液的摩爾比為2︰0.6～1.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，

所述椰子油烷基二乙醇酰胺與壬基酚聚氧乙烯醚的復(fù)配體系，兩者的質(zhì)量比為1︰0.5～3；

所述焦磷酸鈉與PEG20000的復(fù)配體系，兩者的質(zhì)量比為1︰1～3。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述蝶形氣孔-泡罩高速分散器的轉(zhuǎn)速為0～12000rpm，所述反應(yīng)釜的攪拌時(shí)間為5～10分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S4中，所述Zn²⁺溶液的滴加速度為1～5滴/秒，反應(yīng)時(shí)間為0.2～1.2h，同時(shí)監(jiān)測并使用0.5mol/L的NaOH調(diào)整體系的pH 。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S5中，靜置陳化時(shí)間為2～6小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于,反應(yīng)液溫度恒為65～80℃。