[發明專利]用于間接檢測米酵菌酸的毒黃素半抗原及其合成方法

有效

• 申請號: 201910558883.0
• 申請日: 2019-06-14
• 公開（公告）號: CN110305139B
• 公開（公告）日: 2021-01-19
• 發明（設計）人: 柯躍斌;李金峰;黎誠耀;丁曄;趙芳;肖云軍;劉博超
• 申請（專利權）人: 深圳市疾病預防控制中心（深圳市衛生檢驗中心;深圳市預防醫學研究所）
• 主分類號: C07D487/04
• 分類號: C07D487/04;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/79;C07K16/44;G01N33/577
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 許青華;廖苑濱

1.毒黃素半抗原，其特征在于，其具有如下結構式：

其中，n為-CH₂基團數目，n為2-8的整數。

2.如權利要求1所述的毒黃素半抗原的合成方法，其特征在于，其包括如下步驟：

S1.6-氯-3-甲基嘧啶與化合物1進行反應，得到化合物2，所述化合物1的分子式為：，其中，n為-CH₂基團數目，n為2-8的整數；所述化合物2具有結構式；

S2.所述化合物2與三氟乙酸進行反應，得到化合物3，所述化合物3具有結構式；

S3.在酸性條件下，所述化合物3與甲醛進行反應，得到化合物4，所述化合物4具有結構式；

S4.在亞硝酸鈉和乙酸存在下，所述化合物4進行反應，得到化合物5，所述化合物5具有結構式；

S5. 所述化合物5進行水解反應，得到所述毒黃素半抗原。

3.如權利要求2所述的毒黃素半抗原的合成方法，其特征在于，所述化合物1的合成方法為：（1）提供中間體1，所述中間體1的分子式為：，其中，n為-CH₂基團數目，n為2-8的整數；（2）所述中間體1與肼基甲酸叔丁酯進行反應，得到所述化合物1。

4.毒黃素人工抗原，其特征在于，所述毒黃素人工抗原包括毒黃素免疫抗原和毒黃素包被抗原，其是由權利要求1所述的毒黃素半抗原與載體蛋白偶聯得到的。

5.如權利要求4所述的毒黃素人工抗原，其特征在于，制備毒黃素免疫抗原時，所述毒黃素半抗原結構中，3≤n≤8；制備毒黃素包被抗原時，所述毒黃素半抗原結構中，2≤n≤5。

6.如權利要求4所述的毒黃素人工抗原，其特征在于，制備毒黃素免疫抗原時，所述毒黃素半抗原結構中，n為5或6；制備毒黃素包被抗原時，所述毒黃素半抗原結構中，n為3。

7.如權利要求4所述的毒黃素人工抗原的合成方法，其特征在于，其是采用混合酸酐法將所述毒黃素半抗原與載體蛋白偶聯制備得到。