[發(fā)明專利]一種磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910546561.4
• 申請日: 2019-06-21
• 公開（公告）號: CN110292641B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張宇;武昊安;馬明;顧寧
• 申請（專利權(quán)）人: 東南大學(xué)
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K9/00;A61K9/107;A61K38/44;A61K41/00;A61K47/24;A61K47/58;A61K47/60;A61P35/00;A61K31/7004;A61K33/00;A61K33/26
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 孫斌

1.一種磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇制備富含氧氣的全氟溴辛烷納米乳，聚乳酸-羥基乙酸共聚物-甲氧基聚乙二醇制備包載葡萄糖的聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米囊，兩者混合形成溶液A；

（2）用聚乙烯亞胺（PEI）修飾四氧化三鐵（Fe₃O₄）納米顆粒得到Fe₃O₄@PEI溶液，并將α-環(huán)糊精、葡萄糖氧化酶和甘露醇加入其中，混勻溶解，得到溶液B；

（3）將溶液A和溶液B混合，攪拌均勻，室溫靜置，得到磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇在溶液A中的終濃度為50~100mg/mL，PFOB在溶液A中的終體積百分?jǐn)?shù)為10%~30%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的聚乳酸-羥基乙酸共聚物-甲氧基聚乙二醇在溶液A中的終濃度為100~300mg/mL，葡萄糖在溶液A中的終濃度為1~5mg/mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的全氟溴辛烷納米乳和聚乳酸-羥基乙酸共聚物納米囊按體積比1:1~3:1混合形成溶液A。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的四氧化三鐵納米顆粒尺寸在5~50納米之間，B溶液中鐵元素含量1~8mg/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述的聚乙烯亞胺與四氧化三鐵納米顆粒質(zhì)量比為1:1~5:1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（2）所述溶液B中α-環(huán)糊精濃度為100~300mg/mL、葡萄糖氧化酶濃度為1~5mg/mL，甘露醇濃度為1~3mg/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述的溶液A和溶液B混合，其混合的體積比例為3:1~0.5:1，攪拌均勻后，室溫靜置時間為10s~30min。

9.一種權(quán)利要求1-8任一所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法所制備的磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠。

10.一種權(quán)利要求1-8任一所述磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠的制備方法所制備的磁熱觸發(fā)級聯(lián)酶反應(yīng)超分子凝膠在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。