[發(fā)明專利]用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷的藥物組合物及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910542920.9
• 申請日: 2019-06-21
• 公開（公告）號: CN110179883A
• 公開（公告）日: 2019-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 譚正懷;易進(jìn)海;唐大軒;劉云華;熊靜悅;陳燕
• 申請（專利權(quán)）人: 四川省中醫(yī)藥科學(xué)院
• 主分類號: A61K36/79
• 分類號: A61K36/79;A61K36/57;A61P1/16;A61P31/06
• 代理公司: 四川省成都市天策商標(biāo)專利事務(wù)所 51213
• 代理人: 龔海月

1.一種用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷的藥物組合物，其特征在于以黃芩提取物和五味子提取物為有效藥物成份，與藥物中可以接受的輔助添加成份共同組成；有效藥物成分黃芩提取物和五味子提取物分別以其提取用原料生藥黃芩和五味子的重量份計(jì)的比例為1/(0.5～1.0)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷的藥物組合物，其特征在于所述的有效藥物成分中黃芩提取物中的黃芩總黃酮含量大于40％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷的藥物組合物，其特征在于所述的有效藥物成分中五味子提取物中的五味子木脂素含量大于5％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷的藥物組合物，其特征在于所述五味子為北五味子或南五味子。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷的藥物組合物，其特征在于所述的藥物組合物為口服型藥物制劑。

6.權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于用于防治抗結(jié)核藥物性肝損傷。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物的應(yīng)用，其特征在于以黃芩進(jìn)行提取獲得黃芩提取物，以五味子進(jìn)行提取獲得五味子提取物，黃芩提取物中的黃芩總黃酮含量大于40％，五味子提取物中的五味子木脂素含量大于5％，將有效藥物成分黃芩提取物和五味子提取物分別以其提取用原料生藥黃芩和五味子的重量份計(jì)的比例為1/(0.5～1.0)進(jìn)行配比制成口服型藥物制劑。