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[發明專利]一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑在審

專利信息
申請號: 201910538527.2 申請日: 2019-06-20
公開(公告)號: CN110214921A 公開(公告)日: 2019-09-10
發明(設計)人: 任小青;陳文靜;樊曉盼;鮑佳彤;姜皓;楊淇越;寧云霞;馬儷珍 申請(專利權)人: 天津農學院
主分類號: A23L27/10 分類號: A23L27/10;A23L27/20;A23L27/21
代理公司: 太原晉科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14110 代理人: 鄭晉周
地址: 30038*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 香辛料精油 復合抑制劑 香辛料 亞硝胺 亞硝化 肉制品 種體 制備 食品加工技術領域 胡椒 單因素試驗 亞硝化反應 肉類產品 試驗設計 數據支持 體外模擬 正交組合 再利用 丁香 姜汁 配比 肉制 花椒 八角 篩選 安全 開發 回歸 賦予 研究
【說明書】:

發明屬食品加工技術領域,為解決目前缺乏阻斷N?亞硝胺生成效果較好的香辛料,提供一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑。由胡椒、姜汁、花椒、八角、丁香5種香辛料精油混合制備而成。本發明在體外模擬亞硝化反應體系中,先通過單因素試驗研究市售常見的9種香辛料精油對NDMA的抑制作用,再利用二次回歸正交組合試驗設計,篩選最佳配比。為后期開發安全、美味的肉類產品香辛料組合提供數據支持。本發明所制備的香辛料精油復合抑制劑在起到抑制肉制品中N?亞硝胺形成的同時,還能賦予肉制品特有的風味,將對安全、味美的肉制開發具有重要的指導作用。

技術領域

本發明屬于食品加工技術領域,具體涉及一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑。

背景技術

亞硝酸鹽通常作為發色劑、抑菌劑和抗氧化劑廣泛應用于腌肉制品的加工中。亞硝酸鹽是N-亞硝胺類化合物的前體物,它極易可能與肉制品加工中所存在的二級胺反應生成N-亞硝胺。N-亞硝胺是世界上公認的三大強致癌物質之一,也是四大食品污染物之一。隨著食品工業的迅速發展,消費者“保健、回歸自然”的飲食意識不斷加強,對食品的安全性也越來越重視,食品中的N-亞硝胺類化合物的污染問題也備受關注。目前抑制N-亞硝胺形成的研究主要集中于提高亞硝酸鹽的清除率和阻斷N-亞硝胺形成兩方面。張平等確定了生姜的提取物對亞硝酸鹽具有清除作用。周鳳超等研究得出花椒、丁香和桂皮提取物對亞硝酸鹽具有較強的清除能力,同時得出了丁香對N-亞硝胺的阻斷能力強于花椒、桂皮和大蒜。李利華等在對亞硝酸鹽清除試驗中,研究得出胡椒提取物具有較好的清除作用。以上研究均是單一香辛料對N-亞硝胺的阻斷作用,如何從眾多的香辛料中篩選出阻斷N-亞硝胺效果較好的香辛料,再將它們按一定比例配合,起到提高肉制品風味的同時,又能阻斷肉制品中N-亞硝胺形成的雙重作用,這方面的研究報道較少。

二次回歸正交組合設計,是在因子空間中選擇適當的試驗點,以較少的試驗處理建立一個有效的多項式回歸方程,從而解決生產中最優化問題的一種實驗設計方法,目的是尋找試驗指標和各因子間的定量規律。

發明內容

本發明為了解決目前缺乏阻斷N-亞硝胺生成效果較好的香辛料,提供了一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑。

本發明由如下技術方案實現的:一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑,由胡椒、姜汁、花椒、八角、丁香5種香辛料精油混合制備而成,體積濃度分別為2.078 mL/L、3.118 mL/L、3.692 mL/L、2.833 mL/L、0.218mL/L。

制備體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑的方法,具體方法為:分別吸取胡椒、姜汁、花椒、八角、丁香5種香辛料精油的體積為1.039 mL、1.559mL、1.846 mL、1.4165 mL、0.109mL,至50mL的帶螺帽的離心管內,各加入0.05g PEG8000,用0.5 mol/L pH 3.0 的檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液將其定容到10mL;用勻漿機13000rpm乳化處理即為香辛料精油復合抑制劑。

利用所述的香辛料精油復合抑制劑在體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的方法,具體方法為:

取1.0mL配制好的香辛料精油復合抑制劑至50mL的帶螺帽的離心管內,加入0.5 mol/LpH 3.0 的檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液5.0mL,加入1 mmo l/L 的亞硝酸鈉0.5 mL,再加1 mmol/L的二甲胺鹽酸鹽0.5 mL,然后用檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液將反應體系定容到10 mL,在37℃下水浴反應1 h;反應結束后,取1.0 mL反應的溶液至玻璃試管中,加入0.5 mL 質量分數0.5%的碳酸鈉溶液終止反應,將其置于15 W 紫外燈下照射15 min,液面距燈高為15 cm,取出后立即依次加入質量分數1 %的對氨基苯磺酸1.5mL和質量分數0.1 %的α-萘胺1.5 mL搖勻,再加檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液至溶液體積精確為5.0 mL,搖勻,靜置15 min 顯色后在波長525 nm比色測定其吸光度。

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