[發明專利]一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑在審
| 申請號: | 201910538527.2 | 申請日: | 2019-06-20 |
| 公開(公告)號: | CN110214921A | 公開(公告)日: | 2019-09-10 |
| 發明(設計)人: | 任小青;陳文靜;樊曉盼;鮑佳彤;姜皓;楊淇越;寧云霞;馬儷珍 | 申請(專利權)人: | 天津農學院 |
| 主分類號: | A23L27/10 | 分類號: | A23L27/10;A23L27/20;A23L27/21 |
| 代理公司: | 太原晉科知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 鄭晉周 |
| 地址: | 30038*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 香辛料精油 復合抑制劑 香辛料 亞硝胺 亞硝化 肉制品 種體 制備 食品加工技術領域 胡椒 單因素試驗 亞硝化反應 肉類產品 試驗設計 數據支持 體外模擬 正交組合 再利用 丁香 姜汁 配比 肉制 花椒 八角 篩選 安全 開發 回歸 賦予 研究 | ||
本發明屬食品加工技術領域,為解決目前缺乏阻斷N?亞硝胺生成效果較好的香辛料,提供一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑。由胡椒、姜汁、花椒、八角、丁香5種香辛料精油混合制備而成。本發明在體外模擬亞硝化反應體系中,先通過單因素試驗研究市售常見的9種香辛料精油對NDMA的抑制作用,再利用二次回歸正交組合試驗設計,篩選最佳配比。為后期開發安全、美味的肉類產品香辛料組合提供數據支持。本發明所制備的香辛料精油復合抑制劑在起到抑制肉制品中N?亞硝胺形成的同時,還能賦予肉制品特有的風味,將對安全、味美的肉制開發具有重要的指導作用。
技術領域
本發明屬于食品加工技術領域,具體涉及一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑。
背景技術
亞硝酸鹽通常作為發色劑、抑菌劑和抗氧化劑廣泛應用于腌肉制品的加工中。亞硝酸鹽是N-亞硝胺類化合物的前體物,它極易可能與肉制品加工中所存在的二級胺反應生成N-亞硝胺。N-亞硝胺是世界上公認的三大強致癌物質之一,也是四大食品污染物之一。隨著食品工業的迅速發展,消費者“保健、回歸自然”的飲食意識不斷加強,對食品的安全性也越來越重視,食品中的N-亞硝胺類化合物的污染問題也備受關注。目前抑制N-亞硝胺形成的研究主要集中于提高亞硝酸鹽的清除率和阻斷N-亞硝胺形成兩方面。張平等確定了生姜的提取物對亞硝酸鹽具有清除作用。周鳳超等研究得出花椒、丁香和桂皮提取物對亞硝酸鹽具有較強的清除能力,同時得出了丁香對N-亞硝胺的阻斷能力強于花椒、桂皮和大蒜。李利華等在對亞硝酸鹽清除試驗中,研究得出胡椒提取物具有較好的清除作用。以上研究均是單一香辛料對N-亞硝胺的阻斷作用,如何從眾多的香辛料中篩選出阻斷N-亞硝胺效果較好的香辛料,再將它們按一定比例配合,起到提高肉制品風味的同時,又能阻斷肉制品中N-亞硝胺形成的雙重作用,這方面的研究報道較少。
二次回歸正交組合設計,是在因子空間中選擇適當的試驗點,以較少的試驗處理建立一個有效的多項式回歸方程,從而解決生產中最優化問題的一種實驗設計方法,目的是尋找試驗指標和各因子間的定量規律。
發明內容
本發明為了解決目前缺乏阻斷N-亞硝胺生成效果較好的香辛料,提供了一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑。
本發明由如下技術方案實現的:一種體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑,由胡椒、姜汁、花椒、八角、丁香5種香辛料精油混合制備而成,體積濃度分別為2.078 mL/L、3.118 mL/L、3.692 mL/L、2.833 mL/L、0.218mL/L。
制備體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的香辛料精油復合抑制劑的方法,具體方法為:分別吸取胡椒、姜汁、花椒、八角、丁香5種香辛料精油的體積為1.039 mL、1.559mL、1.846 mL、1.4165 mL、0.109mL,至50mL的帶螺帽的離心管內,各加入0.05g PEG8000,用0.5 mol/L pH 3.0 的檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液將其定容到10mL;用勻漿機13000rpm乳化處理即為香辛料精油復合抑制劑。
利用所述的香辛料精油復合抑制劑在體外模擬亞硝化體系中阻斷NDMA生成的方法,具體方法為:
取1.0mL配制好的香辛料精油復合抑制劑至50mL的帶螺帽的離心管內,加入0.5 mol/LpH 3.0 的檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液5.0mL,加入1 mmo l/L 的亞硝酸鈉0.5 mL,再加1 mmol/L的二甲胺鹽酸鹽0.5 mL,然后用檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液將反應體系定容到10 mL,在37℃下水浴反應1 h;反應結束后,取1.0 mL反應的溶液至玻璃試管中,加入0.5 mL 質量分數0.5%的碳酸鈉溶液終止反應,將其置于15 W 紫外燈下照射15 min,液面距燈高為15 cm,取出后立即依次加入質量分數1 %的對氨基苯磺酸1.5mL和質量分數0.1 %的α-萘胺1.5 mL搖勻,再加檸檬酸鈉-鹽酸緩沖液至溶液體積精確為5.0 mL,搖勻,靜置15 min 顯色后在波長525 nm比色測定其吸光度。
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