[發明專利]一種檢測BCORL1基因內含子7基因突變的引物和方法在審
| 申請號： | 201910529910.1 | 申請日： | 2019-06-19 |
| 公開（公告）號： | CN110218773A | 公開（公告）日： | 2019-09-10 |
| 發明（設計）人： | 劉趙玲;裘振亞;王淑一 | 申請（專利權）人： | 濟南艾迪康醫學檢驗中心有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6858 | 分類號： | C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通專利事務所有限公司 33100 | 代理人： | 黃素萍 |
| 地址： | 250013 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 基因內含子 引物 檢測結果 種檢測 再生障礙性貧血 測序引物 輔助檢查 輔助診斷 基因突變 突變檢測 突變位點 位點突變 預后 擴增 突變 診斷 參考 疾病 發現 | ||
【權利要求書】：
1.一種檢測BCORL1基因內含子7突變的擴增引物，其特征在于，
擴增BCORL1基因內含子7的引物堿基序列為：
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC。
2.根據權利要求1所述的擴展引物，其特征在于，還包括測序引物，
所述測序引物序列為
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC 。
3.一種檢測BCORL1基因內含子7突變情況的方法，包括以下步驟：
1)抽提血液中的組織DNA；
2)用PCR擴增步驟1中提取的DNA；
3)對步驟2中的擴增產物進行測序；
4)對測序結果進行判斷，確定BCORL1基因內含子7 51318 A位點是否發生突變；
其中PCR擴增引物為：
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC。
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，測序引物堿基序列為：
BCORL1-Int7-F：TTTCCTGTTTCTTGCCTTCA
BCORL1-Int7-R：TTCCCATTCTGCAAATCCAC。
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