[發明專利]聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜的制備方法

有效

• 申請號: 201910528812.6
• 申請日: 2019-06-18
• 公開（公告）號: CN110204757B
• 公開（公告）日: 2022-02-08
• 發明（設計）人: 胡勝亮;高超;常青;李寧;薛超瑞;王慧奇;張錦芳;李瑩
• 申請（專利權）人: 中北大學
• 主分類號: C08J5/18
• 分類號: C08J5/18;C08L29/14;C08K3/04
• 代理公司: 太原申立德知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 14115
• 代理人: 郭海燕

1.聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜的制備方法，其特征在于：采用如下步驟：

步驟1：將聚乙烯醇縮丁醛粉末加入質量分數≥97％的無水乙醇或質量分數≥99.9％的甲醇溶液，分別得到濃度為170～220g/L的聚乙烯醇縮丁醛-乙醇混合溶液或聚乙烯醇縮丁醛-甲醇混合溶液，然后在500～600r/min速度下攪拌30～90分鐘，得到分散均勻的聚乙烯醇縮丁醛-乙醇混合溶液或聚乙烯醇縮丁醛-甲醇混合溶液；

步驟2：量取步驟1所得的混合溶液a mL，向其中加入質量分數為88％的甲酸b mL，并攪拌30～50分鐘，所述a:b＝(3～4):(1～2)；

步驟3：取步驟2得到的混合溶液3～5mL，向其中加入0.75～3.75mg碳點粉末或1～2mL高濃度碳點溶液，使其混合溶液的最終碳點濃度為250～750mg/L，持續攪拌20～40分鐘后，在70～90KHz頻率下超聲15～25分鐘，得到聚乙烯醇縮丁醛-碳點混合溶液；

步驟4：取步驟3所得的混合溶液e mL，加入質量分數為30％的雙氧水f mL，并攪拌20～35分鐘，所述e:f＝(9～20):(1～3)；

步驟5：把步驟4得到的聚乙烯醇縮丁醛-碳點混合溶液倒入聚四氟乙烯制成的模具中，隨后放入50～60℃的真空干燥箱中干燥6～10個小時，然后在0.6～0.8個標準大氣壓下去除溶劑，得到聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜。

2.根據權利要求1所述的聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜的制備方法，其特征在于：所述碳點粉末是經化學氧化刻蝕煤、煤瀝青、活性炭、炭黑制備的碳點溶液旋蒸所得。

3.根據權利要求1所述的聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜的制備方法，其特征在于：所述高濃度碳點溶液為經化學氧化刻蝕煤、煤瀝青、活性炭、炭黑制備的碳點溶液濃縮所得。

4.根據權利要求1所述的聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜的制備方法，其特征在于：所述碳點尺寸為2～6nm，表面基團為含氧基團。

5.根據權利要求1所述的聚乙烯醇縮丁醛-碳點納米復合膜的制備方法，其特征在于：所述聚乙烯醇縮丁醛的重均分子量為40000～70000。