[發明專利]聚合物功能化修飾介孔碳納米粒及其制備與應用

有效

• 申請號: 201910525512.2
• 申請日: 2019-06-18
• 公開（公告）號: CN110201178B
• 公開（公告）日: 2022-08-02
• 發明（設計）人: 王思玲;趙勤富;冉富
• 申請（專利權）人: 沈陽藥科大學
• 主分類號: A61K47/04
• 分類號: A61K47/04;A61K47/36;A61K47/32;A61K9/14;A61K31/10
• 代理公司: 沈陽飛揚靈睿知識產權代理事務所(普通合伙) 21255
• 代理人: 靳玲

1.聚合物功能化修飾介孔碳納米粒，其特征在于，所述的納米粒為經過聚合物功能化修飾的介孔碳納米粒，所述的聚合物為殼聚糖和N-（2-羥丙基）甲基丙烯酰胺共聚物，是由殼聚糖通過酰胺鍵共價接枝在羧基化介孔碳表面，再將N-（2-羥丙基）甲基丙烯酰胺共聚物通過靜電作用吸附到納米粒表面而成，所述的殼聚糖粘度為200-400 mPa.s，所述的N-（2-羥丙基）甲基丙烯酰胺共聚物的分子量為45-55 kDa。

2.根據權利要求1所述的制備納米粒的方法，其特征在于：

（1）稱取適量N-（2-羥丙基）甲基丙烯酰胺和N-甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸溶解到無水乙醇中，使反應物總量占體系的10-15 wt%，其中N-(2-羥丙基)甲基丙烯酰胺與N-甲基丙烯酰甘氨酰甘氨酸的摩爾比為4:1-9:1，再向上述體系中加入2-5 wt%的偶氮二異丁腈，在50°C條件下反應24 h，反應結束后，通過透析凍干提純產物，得到N-（2-羥丙基）甲基丙烯酰胺共聚物；

（2）在錐形瓶中加入8-15 mL蒸餾水，0.05 -0.1 mL氨水，2 mL無水乙醇和0.52 g十六烷基三甲基氯化銨溶液，所述的十六烷基三甲基氯化銨溶液的濃度為20-30 wt %，攪拌均勻后，加入0.1 g間苯二酚并在室溫條件下繼續攪拌30 min；向上述反應體系中緩慢滴加0.18 mL 正硅酸乙酯和0.14 mL 甲醛溶液，滴加完畢后，在30°C水浴條件下繼續攪拌24 h；攪拌結束后，離心棄去上清液，將收集的沉淀經水洗醇洗后烘干；將干燥的固體研磨過100目篩后，在氮氣保護下于700°C碳化3 h，得到C-Si混合物；通過將C-Si混合物在5-15% 氫氟酸溶液中攪拌24 h，除去混合物中的硅模板，抽濾洗滌收集濾渣，經干燥后將所得的介孔碳進行羧基化處理；將100-150 mg介孔碳加入到10-20 mL的過硫酸銨溶液中，50-70 °C下攪拌回流2-4 h；

（3）將25-35 mg的羧基化介孔碳超聲分散于10-30 mL pH 4-5的溶液中，然后加入1-3M的EDC和NHS來活化羧基，將配制的濃度為0.5-1 mg/mL的殼聚糖溶液逐滴緩慢加入到體系中，在室溫條件下攪拌過夜，反應結束后將樣品離心，洗滌，烘箱烘干備用；將N-（2-羥丙基）甲基丙烯酰胺共聚物溶解到5-10 mL蒸餾水中，將上述制得的MCN-CTS超聲均勻分散到20-30 mL蒸餾水后，逐滴加入到聚合物溶液中，攪拌10-12 h，反應結束后將樣品離心，洗滌，烘箱烘干備用。

3.載藥聚合物功能化修飾介孔碳納米粒，其特征在于，將藥物裝入權利要求2所述的步驟（2）中的羧基化介孔碳中，然后按照步驟（3）的方法制備含藥的聚合物功能化修飾介孔碳納米粒。