[發明專利]一種水樣中氟化物含量的測定方法

在審

• 申請號: 201910523879.0
• 申請日: 2019-06-17
• 公開（公告）號: CN110186958A
• 公開（公告）日: 2019-08-30
• 發明（設計）人: 解月華;徐熒
• 申請（專利權）人: 江蘇博越環境檢測有限公司
• 主分類號: G01N27/00
• 分類號: G01N27/00;G01N30/02
• 代理公司: 北京中政聯科專利代理事務所(普通合伙) 11489
• 代理人: 何浩

本發明公開了一種水樣中氟化物含量的測定方法，屬于氟化物檢測技術領域。本發明采用初步測定確定溶質濃度，能夠便于在后續與色譜所得值比進行比對，調控干擾離子的影響，以氟化鈉為標準溶液的溶質，繪制氟化鈉在一定濃度下的標準曲線，最后對濃度偏差率進行分析，得出含量的結論或另行純化去除雜質影響，因而可穩定控制保障精準度。本發明解決了目前水樣中氟化物含量的測定方法，難以確保準確度和靈敏度，并且不能靈活處理其它離子干擾的問題。

技術領域

本發明屬于涉及氟化物檢測技術領域，具體涉及一種水樣中氟化物含量的測定方法。

背景技術

氟化物在自然界廣泛存在適量的氟被認為是對人體有益的元素攝入量過多對人體有害可致急慢性中毒，慢性中毒主要表現為氟斑牙和氟骨癥，水中的氟化物具有易溶性90％以上可被人體直接吸收，是人體內氟的主要來源，當飲水中氟低于0.5mg/L時易發生齲齒，當飲水中氟高于1.5mg/L時易發生氟斑牙當飲水中氟高于3.0mg/L時易發生氟骨癥，生活飲用水衛生標準規定飲用水氟的限量值為1.0mg/L

檢測氟化物方法有離子選擇電極法、離子色譜氟試劑分光光度法、雙波長系數倍率氟試劑分、光光度法、鋯鹽茜素比色法等目前大多數實驗室采用離子色譜法、水樣中待測陰離子隨碳酸鹽重碳酸鹽淋洗液進入離子交換柱系統、根據分離柱對各陰離子的不同親和度進行分離、已分離的陰離子流經陽離子交換柱或抑制器系統轉換成具有高電導度的強酸淋洗液則轉變為弱電導度的碳酸，由電導檢測器測量各陰離子組分的電導率以相對保留時間峰高及面積來定性和定量。

專利CN201310535327.4公布了氟化物含量的檢測方法，該方法減少了水樣和試劑用量，特別是節約了大量有機溶劑，降低了檢驗成本，但該方法的靈敏度和準確度不佳。

專利CN201610993325.3公開了家具廠房周邊對飲用水中氟化物含量進行快速測定的方法，該方法測定過程簡便，但測量的準確度不佳。

專利CN201610700488.8公開了一種能夠對飲用水中氟化物含量進行準確測定的方法，該方法測定的結果較為準確，但對儀器和操作過程要求較高，不能應對雜質離子的干擾。

因而，亟需一種能夠對水樣中氟化物含量進行準確測定的方法，并且能夠處理后雜質離子的干擾，使得人們能夠放心地飲用測試過的飲用水，保證了人們身體健康。

發明內容

本發明的目的在于：為了解決目前水樣中氟化物含量的測定方法，難以確保準確度和靈敏度，并且不能靈活處理其它離子干擾的問題，提供一種水樣中氟化物含量的測定方法。

為了實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

一種水樣中氟化物含量的測定方法，該測定方法包括如下步驟：

(1)初步測定；

(2)濃度標曲線的繪制；

(3)分析濃度偏差率。

作為上述技術方案的進一步描述：

所述初步測定，包括如下步驟：

S1.取純凈水于待測區，將導電測試觸體和溫度測試觸體浸入被測溶液中，測得電流數值A₀，控制溶液導電測試的溫度，將觸體取出水洗干燥；

S2.于待測區內的純凈水中加入與純凈水等體積的待測樣液混合攪拌均勻，得混合液；

S3.將干燥后的導電測試觸體浸入混合液中，測得電流數值A₁，接著將所得混合液進行等體積稀釋3次并在稀釋后都進行導電測試，得電流值A₂、A₃、A₄；