[發明專利]一種藥用透皮材料的制備方法

在審

• 申請號: 201910505911.2
• 申請日: 2019-06-12
• 公開（公告）號: CN110251455A
• 公開（公告）日: 2019-09-20
• 發明（設計）人: 張裕剛
• 申請（專利權）人: 張裕剛
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K47/46;A61K47/02;A61K47/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一種藥用透皮材料的制備方法，屬于醫藥領域。本發明以大豆、添加顆粒作為發酵原料，利用混合菌粉作為菌源進行發酵，從而形成富含大豆酵素的發酵液，利用發酵液提供豐富的酶，軟化角質層，促進皮膚對營養物質的吸收，并且通過發酵液中的有機質可以有效的對皮膚進行滲透，增加藥物透皮效果，同時在發酵過程中加入了山楂、益母草作為添加顆粒，通過添加顆粒有效的促進局部血液的循環，進而提高對藥物的吸收，同時利用混合泥可以有效的在皮膚表面形成膜，通過形成的泥膜對皮膚表面的除垢，以及對內部深層油脂的吸收，進一步提高了透皮材料透皮量，進而解決了目前透皮材料藥物的透皮量低，藥物吸收率低的問題。

技術領域

本發明涉及一種藥用透皮材料的制備方法，屬于醫藥領域。

背景技術

透皮給藥系統是經皮膚敷貼方式給藥，使藥物以一定的速度通過皮膚各層，由毛細血管吸收進入體循環產生全身或局部治療作用的制劑。透皮給藥系統自20世紀80年代出現后，以其獨特的優勢迅速成為近年來醫藥工作者的研究熱點。

透皮給藥技術，已經逐漸吸引了眾多醫藥工作者的注意，并且已經逐步成為了醫藥領域的研究熱點。其作為口服給藥和注射給藥的替代方式為醫學用藥做出了重大的貢獻，引起了醫藥市場的極大興趣。透皮制劑較其他傳統的藥物劑型，可以減弱對胃腸道給藥的副作用，延長藥物有效的作用時間，較少用藥次數而且可以根據給藥面積調節給藥劑量。目前，透皮制劑只要分為中藥透皮制劑和西藥透皮制劑。中藥制劑中有很多經皮給藥藥物劑型，例如膏劑、巴布劑、霜劑等。但是中藥本身的成分復雜、中藥透皮制劑的藥物吸收較差等缺陷一直限制著中藥透皮貼劑的發展。藥用輔料的迅速發展，新材料，新技術的不斷出現，帶動了傳統中醫藥的透皮吸收給藥的臨床和基礎研究。但是與現代透皮給藥系統還有一定的差距。目前已經上市或已經進入臨床研究的經皮給藥貼劑中，主要是心血管疾病藥、中樞神經因此加強中藥透皮貼劑與皮膚耐受性的相關研究，同時目前透皮材料藥物的透皮量低，藥物吸收率低。

發明內容

本發明所要解決的技術問題：針對目前透皮材料藥物的透皮量低，藥物吸收率低的問題，本發明提供了一種藥用透皮材料的制備方法。

為解決上述技術問題，本發明采用如下所述的技術方案是：

一種藥用透皮材料的制備方法，該制備方法包括如下步驟：

（1）按重量份數計，取100~120份水、40~45份大豆、10~13份添加顆粒、8~12份營養物、4~6份菌粉混合均勻，放入發酵罐中進行發酵，出料，過濾，收集發酵液和發酵物，發酵液備用；

（2）將發酵物、水及添加劑按質量比7~9:17:1進行碾磨，收集碾磨物，并對碾磨物進行蒸煮，冷卻至40~60℃，使用紗布進行過濾，收集濾液，備用；

（3）將功能泥與檸檬酸溶液按質量比1:7~9進行混合，放入反應釜中，再加入功能泥質量6~8％的甲基丙烯酸甲酯、功能泥質量3~9％的甲基丙烯酸甲酯，升溫至70~80℃，攪拌，再加入甲基丙烯酸甲酯質量1~3％的混合添加劑，升溫，攪拌，冷卻，出料，使用乙醇洗滌，過濾，收集濾渣；

（4）按重量份數計計，取30~35份水、25~32份步驟（1）備用的發酵液、22~29份步驟（2）備用的濾液、14~19份濾渣、3~5份月桂酰羥乙基磺酸鈉，攪拌混合，殺菌消毒，即得藥用透皮材料。

所述步驟（1）中添加顆粒為將山楂、益母草按質量比1~3:5攪拌粉碎，即得。

所述步驟（1）中菌粉為納豆菌粉、酵母菌粉按質量比9~13:1混合而成。

所述步驟（1）中營養物為將蔗糖、碳酸氫鈉按質量比7:2~4混合而成。

所述步驟（2）中添加劑為將氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣中的任意一種。

所述步驟（3）中功能泥的制備方法為：