[發明專利]一種藥用透皮材料的制備方法

在審

• 申請號: 201910505911.2
• 申請日: 2019-06-12
• 公開（公告）號: CN110251455A
• 公開（公告）日: 2019-09-20
• 發明（設計）人: 張裕剛
• 申請（專利權）人: 張裕剛
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K47/46;A61K47/02;A61K47/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，該制備方法包括如下步驟：

（1）按重量份數計，取100~120份水、40~45份大豆、10~13份添加顆粒、8~12份營養物、4~6份菌粉混合均勻，放入發酵罐中進行發酵，出料，過濾，收集發酵液和發酵物，發酵液備用；

（2）將發酵物、水及添加劑按質量比7~9:17:1進行碾磨，收集碾磨物，并對碾磨物進行蒸煮，冷卻至40~60℃，使用紗布進行過濾，收集濾液，備用；

（3）將功能泥與檸檬酸溶液按質量比1:7~9進行混合，放入反應釜中，再加入混合泥質量6~8％的甲基丙烯酸甲酯、混合泥質量3~9％的甲基丙烯酸甲酯，升溫至70~80℃，攪拌，再加入甲基丙烯酸甲酯質量1~3％的混合添加劑，升溫，攪拌，冷卻，出料，使用乙醇洗滌，過濾，收集濾渣；

（4）按重量份數計計，取30~35份水、25~32份步驟（1）備用的發酵液、22~29份步驟（2）備用的濾液、14~19份濾渣、3~5份月桂酰羥乙基磺酸鈉，攪拌混合，殺菌消毒，即得藥用透皮材料。

2.根據權利要求1所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中添加顆粒為將山楂、益母草按質量比1~3:5攪拌粉碎，即得。

3.根據權利要求1所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中菌粉為納豆菌粉、酵母菌粉按質量比9~13:1混合而成。

4.根據權利要求1所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中營養物為將蔗糖、碳酸氫鈉按質量比7:2~4混合而成。

5.根據權利要求1所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中添加劑為將氯化鈉、氯化鎂、氯化鈣中的任意一種。

6.根據權利要求1所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中功能泥的制備方法為：

A.將混合泥、混合溶劑按質量比1:4～7進行混合，靜置，過濾，收集濾渣，按重量份數計，取70～80份濾渣、42～45份水、8～13份蛋白胨、4～9份酵母浸膏，攪拌均勻，收集攪拌混合物；

B.將攪拌混合物與菌粉A按質量比13～16:1進行混合，發酵，收集發酵混合物，干燥，收集干燥物，滅菌，即得功能泥。

7.根據權利要求6所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟A中混合泥為將海泥、火山泥按質量比4～5:3～7混合而成。

8.根據權利要求6所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟A中混合溶劑為乙醇溶液、聚乙二醇溶液按體積比7:1～3混合而成。

9.根據權利要求6所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟B中菌粉A為發酵冬蟲夏草菌粉。

10.根據權利要求1所述藥用透皮材料的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中混合物為過硫酸鈉、乙二醇二丙烯酸酯按質量比1:1~2混合而成。