[發(fā)明專利]量子點發(fā)光二極管及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910504816.0
• 申請日: 2019-06-12
• 公開（公告）號: CN112086563B
• 公開（公告）日: 2022-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 胡忠宇;曹蔚然;錢磊
• 申請（專利權(quán)）人: TCL科技集團股份有限公司
• 主分類號: H01L51/50
• 分類號: H01L51/50;H01L51/56
• 代理公司: 深圳中一聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44414
• 代理人: 方良

1.一種量子點發(fā)光二極管，包括陽極、陰極以及位于所述陽極和所述陰極之間的量子點發(fā)光層，所述陰極和所述量子點發(fā)光層之間設(shè)置有電子傳輸層，其特征在于，所述電子傳輸層與所述量子點發(fā)光層之間設(shè)置含有聚烯烴的材料層，所述聚烯烴由烯烴聚合而成，所述聚烯烴相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

2.如權(quán)利要求1所述的量子點發(fā)光二極管，其特征在于，所述材料層由相互交聯(lián)的聚烯烴組成。

3.如權(quán)利要求1所述的量子點發(fā)光二極管，其特征在于，所述聚烯烴選自聚乙烯和聚丙烯中的至少一種。

4.如權(quán)利要求1所述的量子點發(fā)光二極管，其特征在于，所述聚烯烴相互交聯(lián)形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中分散有所述量子點發(fā)光層中的量子點顆粒。

5.如權(quán)利要求1-4任一項所述的量子點發(fā)光二極管，其特征在于，所述陰極與所述電子傳輸層之間設(shè)置有電子注入層。

6.如權(quán)利要求1-4任一項所述的量子點發(fā)光二極管，其特征在于，所述陽極與所述量子點發(fā)光層之間設(shè)置有空穴功能層。

7.一種量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

所述量子點發(fā)光二極管為正置型器件時，

提供陽極基板；

在所述陽極基板上制備量子點發(fā)光層，然后在所述量子點發(fā)光層表面制備含有聚烯烴的材料層；或者，

所述量子點發(fā)光二極管為反置型器件時，

提供陰極基板；

在所述陰極基板上制備含有聚烯烴的材料層，然后在所述材料層的表面制備量子點發(fā)光層；

其中，所述聚烯烴相互交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

8.如權(quán)利要求7所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，在所述陰極基板上制備材料層的步驟包括：

配制含有所述聚烯烴和光引發(fā)劑的混合溶液，將所述混合溶液沉積在所述陰極基板上，然后進(jìn)行紫外光照射處理。

9.如權(quán)利要求8所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中的聚烯烴濃度為5-10mg/ml。

10.如權(quán)利要求8所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中的引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5-3%。

11.如權(quán)利要求8所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中的聚烯烴選自聚乙烯和聚丙烯中的至少一種。

12.如權(quán)利要求8所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中的引發(fā)劑選自二苯甲酮、過氧化二異丙苯、二甲基二苯基丁烷、蒽醌、安息香和苯乙酮衍生物中的至少一種。

13.如權(quán)利要求8所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，所述紫外光照射處理中的紫外光波長為190-300nm，所述紫外光照射處理的時間為1-2min。

14.如權(quán)利要求8-13任一項所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，在進(jìn)行所述紫外光照射處理之后，還包括加熱處理的步驟。

15.如權(quán)利要求14所述的量子點發(fā)光二極管的制備方法，其特征在于，所述加熱處理的溫度為60-100℃，所述加熱處理的時間為5-15min。