[發明專利]檢測H3K9甲基化和E-cadherin表達量試劑在制備肝癌預后評估試劑盒的應用

有效

• 申請號: 201910497621.8
• 申請日: 2019-06-10
• 公開（公告）號: CN110221072B
• 公開（公告）日: 2022-08-02
• 發明（設計）人: 樊紅;錢言言;李懿萍;鄭楚騫;劉敏
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/577
• 代理公司: 南京眾聯專利代理有限公司 32206
• 代理人: 朱欣欣

1.檢測H3K9me2、H3K9me3和E-cadherin表達量的試劑在制備肝癌預后評估試劑盒的應用，其特征在于，所述應用涉及到肝癌患者生成期，H3K9me2/H3K9me3同時低表達且E-cadherin高表達組生存期最長，而且明顯長于H3K9me2/H3K9me3同時高表達且E-cadherin低表達的患者。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述試劑盒采用免疫組化方法檢測H3K9me2、H3K9me3和E-cadherin在肝癌組織中的表達量。

3.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述檢測試劑主要是由單克隆抗體、HRP標記二抗和組化試劑盒DAB顯色劑組成。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于：所述單克隆抗體為H3K9me2單克隆抗體和/或H3K9me3單克隆抗體和/或E-cadherin單克隆抗體。

5.根據權利要求1所述的應用，其特征在于：所述試劑盒中包含有檢測生物樣品中H3K9me2和H3K9me3和E-cadherin表達量的試劑，用于該檢測的生物樣品為福爾馬林固定和/或石蠟包埋的肝癌組織。

6.根據權利要求1-5任意一項所述的應用，其特征在于，該應用包括以下步驟：利用本試劑盒中由單克隆抗體、HRP標記二抗和組化試劑盒DAB顯色劑對福爾馬林固定和/或石蠟包埋的肝癌組織切片進行免疫組化染色，并利用免疫組織化學技術檢測H3K9me2、H3K9me3和E-cadherin的表達水平。