[發明專利]一種復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法

在審

• 申請號: 201910490839.0
• 申請日: 2019-06-06
• 公開（公告）號: CN110102337A
• 公開（公告）日: 2019-08-09
• 發明（設計）人: 王治龍;趙長艷;李超;代瑞旗;田煒
• 申請（專利權）人: 安徽納藍環?？萍加邢薰?/a>
• 主分類號: B01J29/78
• 分類號: B01J29/78;B01D53/94;B01D53/56
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙) 34119
• 代理人: 劉勇

1.一種復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將N,N,N-三甲基-1-金剛烷基氫氧化銨與水混合，攪拌，然后加入硫酸鋁，攪拌，用堿調節pH值，再加入硅溶膠，攪拌，得到初始凝膠混合物；

S2、將初始凝膠混合物恒溫晶化，冷卻，洗滌，干燥，焙燒，得到CHA型分子篩；

S3、以CHA型分子篩為載體，分步浸漬硝酸錳、硝酸鈰、硝酸鈀和乙酸銅，然后干燥，得到復合銅基SCR分子篩催化劑。

2.根據權利要求1所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S1中，將N,N,N-三甲基-1-金剛烷基氫氧化銨與水混合，攪拌5-8min，然后加入硫酸鋁，攪拌至硫酸鋁充分溶解，用氫氧化鈉調節體系pH值為11-12，再加入硅溶膠，攪拌5-8min，得到初始凝膠混合物。

3.根據權利要求1或2所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S1中，N,N,N-三甲基-1-金剛烷基氫氧化銨、水、硫酸鋁、硅溶膠之間的摩爾比為0.08-0.12:16-25:0.03-0.05:2.8-3.2；優選地，N,N,N-三甲基-1-金剛烷基氫氧化銨、水、硫酸鋁、硅溶膠之間的摩爾比為0.5:20:0.05:1。

4.根據權利要求1-3中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S2中，將初始凝膠混合物在155-165℃恒溫晶化3-6d，冷卻，用去離子水洗滌，在90-100℃干燥11-13h，然后置于550-650℃焙燒6-8h，得到CHA型分子篩。

5.根據權利要求1-4中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S2中，將初始凝膠混合物在160℃恒溫晶化4d，冷卻，用去離子水洗滌，在90℃干燥12h，然后置于600℃焙燒6h，得到CHA型分子篩。

6.根據權利要求1-5中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S3中，干燥溫度為120-130℃，干燥時間為11-12h。

7.根據權利要求1-6中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S3中，復合銅基SCR分子篩催化劑中銅的質量分數為2.2-3.2％。

8.根據權利要求1-7中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S3中，復合銅基SCR分子篩催化劑中錳的質量分數為0.5-1％。

9.根據權利要求1-8中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S3中，復合銅基SCR分子篩催化劑中鈰的質量分數為0.5-1％。

10.根據權利要求1-9中任一項所述復合銅基SCR分子篩催化劑的制備方法，其特征在于，S3中，復合銅基SCR分子篩催化劑中鈀的質量分數為0.5-1％。