[發明專利]一種鋁基碳化硼中子吸收材料中碳化硼質量分數的測定方法

在審

• 申請號: 201910485485.0
• 申請日: 2019-06-05
• 公開（公告）號: CN110146405A
• 公開（公告）日: 2019-08-20
• 發明（設計）人: 夏晨光;崔建勇;胡俊俊;袁建
• 申請（專利權）人: 核工業北京地質研究院
• 主分類號: G01N5/04
• 分類號: G01N5/04
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 馬小星

1.一種鋁基碳化硼中子吸收材料中碳化硼質量分數的測定方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將鋁基碳化硼中子吸收材料置于容器中，加入稀硝酸或稀鹽酸，待反應停止時，加熱蒸干后得到蒸干物；

(2)對所述蒸干物依次進行洗滌、離心并干燥至恒重，記錄恒重固體與容器總質量M₁；

(3)將恒重固體重復步驟(1)、(2)的操作，得到第二次恒重固體與容器總質量M₂；

(4)計算M₁、M₂的雙差，若雙差＜0.1％，以M₁與M₂的平均值作為恒重固體與容器總質量M；若雙差≥0.1％，將第二次恒重固體繼續重復步驟(1)、(2)的操作，直至M_n與M_(n-1)的雙差＜0.1％，以M_n與M_(n-1)的平均值作為恒重固體與容器總質量M，其中M_n表示第n次測試所得恒重固體與容器總質量，M_(n-1)表示第n-1次測試所得恒重固體與容器總質量，n為≥3的整數；

(5)按照式I計算鋁基碳化硼中子吸收材料中碳化硼的質量分數：

式I中，ω_(B4C)為碳化硼的質量分數；

M為恒重固體與容器總質量，單位為g；

m₁為容器質量，單位為g；

m為鋁基碳化硼中子吸收材料質量，單位為g。

2.根據權利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(1)中鋁基碳化硼中子吸收材料的邊長≤5mm。

3.根據權利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(1)中稀硝酸、稀鹽酸的質量濃度獨立地為5～20％；所述稀硝酸或稀鹽酸分次加入，分次加入的次數為2～10次。

4.根據權利要求1或3所述的測定方法，其特征在于，所述稀硝酸或稀鹽酸的體積與鋁基碳化硼中子吸收材料的質量比獨立地為(20～200mL)：1g。

5.根據權利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(1)中加熱蒸干的溫度為90～100℃。

6.根據權利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(2)中洗滌用洗滌劑為二次蒸餾水。

7.根據權利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(2)中離心的轉速為3000～4000r/min，時間為30min。

8.根據權利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟(2)中干燥的溫度為105±1℃。