[發明專利]一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法及應用有效
| 申請號: | 201910463268.1 | 申請日: | 2019-05-30 |
| 公開(公告)號: | CN110193290B | 公開(公告)日: | 2021-10-12 |
| 發明(設計)人: | 董澤清;盧健;秦瑩瑩;于超;吳易霖;孟敏佳;李春香;閆永勝;笪祖林 | 申請(專利權)人: | 江蘇大學 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D69/02;B01D71/34;B01J20/26;B01J20/30 |
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| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 點擊 化學 印跡 林可霉素 分子 復合 制備 方法 應用 | ||
1.一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法,其特征在于,步驟如下:
S1.制備PVDF空白膜;
S2.制備PVDF親水改性膜;將三(羥甲基)氨基甲烷鹽酸鹽、聚乙烯亞胺和鹽酸多巴胺溶解在水中得到混合溶液,調節溶液pH值,將基底膜浸入混合溶液中,在室溫條件下振蕩一段時間,水洗、干燥后得PVDF親水改性膜;所述三(羥甲基)氨基甲烷鹽酸鹽、聚乙烯亞胺、鹽酸多巴胺和水的用量比為0.1211g:0.4~0.6g:0.2g:100mL;所述調節溶液的pH值為8.5;所述的振蕩一段時間為6~24h;
S3.制備KH570改性PVDF親水膜;
S4.先將林可霉素溶解在甲醇溶液中,林可霉素、甲醇的用量比為0.5~4mmol:75mL,混合均勻后再加入4-乙烯基吡啶、二季戊四醇戊-/己-丙烯酸、四(3-巰基丙酸)季戊四醇酯和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮,得到混合溶液,最后將S3制備的KH570改性PVDF親水膜浸入混合溶液中,利用氮氣純化后密封,在紫外光照射下進行印跡聚合反應,反應后取出產物經醇洗、干燥得到印跡聚合膜,利用洗脫液對模板分子進行洗脫,然后再經醇洗、水洗、干燥,得到林可霉素分子印跡復合膜。
2.根據權利要求1所述的一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法,其特征在于,步驟S4中,所述的林可霉素、4-乙烯基吡啶、二季戊四醇戊-/己-丙烯酸、四(3-巰基丙酸)季戊四醇酯和2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮的用量比為0.5~4mmol:4mmol:1mmol:2mmol:10~30mg。
3.根據權利要求1所述的一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法,其特征在于,步驟S4中,所述的紫外光的波長為365nm;所述的印跡聚合反應的時間為1-7h。
4.根據權利要求1所述的一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法,其特征在于,步驟S4中,所述的密封方式為,用真空塞、脫脂膠帶或保鮮膜進行密封。
5.根據權利要求1所述的一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法,其特征在于,步驟S4中,所述的洗脫液為甲醇和乙酸的混合溶液,其中甲醇和乙酸的體積比為95:5;所述的洗脫方式為,在室溫下振蕩,每3小時換一次洗脫液,洗脫過程持續3天。
6.根據權利要求1~5任一項所述的一種基于點擊化學印跡林可霉素分子復合膜的制備方法制備的復合膜應用于含有林可霉素混合溶液中林可霉素的選擇性吸附和分離。
7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,所述復合膜應用于林可霉素和克林霉素的混合溶液中林可霉素的選擇性吸附和分離。
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