[發(fā)明專利]一種漿態(tài)復合法制備硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910458567.6 | 申請日： | 2019-05-29 |
| 公開（公告）號： | CN110170298B | 公開（公告）日： | 2022-03-18 |
| 發(fā)明（設計）人： | 楊儒;朱永泉;徐杰;李敏 | 申請（專利權）人： | 北京化工大學常州先進材料研究院;深圳市凱臣實業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | B01J20/10 | 分類號： | B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司： | 北京三聚陽光知識產(chǎn)權代理有限公司 11250 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 213164 江蘇省常州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 復合 法制 硅酸 碳酸鎂 吸附 材料 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種漿態(tài)復合法制備硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料的方法，該方法以硅酸鹽溶液和鎂鹽溶液為原料，制備硅酸鎂漿料；進一步向硅酸鎂漿料中加入碳酸鎂粉末，獲得硅酸鎂/碳酸鎂復合漿料；經(jīng)陳化、過濾和洗滌，得到硅酸鎂/碳酸鎂復合濾料；最后進行干燥成型處理，即得到硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料。本發(fā)明漿料干燥成型法制得的復合吸附材料的性能優(yōu)于干粉球磨法。采用噴霧干燥方法制備的硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料微球和空心硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料微球，比表面積和吸附性能顯著提高。采用滾球造粒方法進一步提高了材料的比表面積，獲得的復合吸附材料球形顆粒由于具有完整的結構形貌，便于工業(yè)化應用。
技術領域
本發(fā)明涉及硅酸鹽復合材料制備技術領域，具體涉及一種漿態(tài)復合法制備硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料的方法。
背景技術
吸附可以去除水、各類氣體、各種動植物油脂和礦物油中的各種污染物，如水體內(nèi)各類有機污染物和重金屬鹽，各類氣體中的雜質(zhì)氣體，油脂中的游離酸、重金屬、過氧化物和皂化物等。
目前研究較多的吸附材料包括：天然沸石、炭材料、硅膠以及硅酸鹽材料。其中，硅酸鹽材料由于其獨特的層片狀結構和特殊的表面電荷吸附性質(zhì)，引起了人們廣泛的關注。硅酸鎂則是最具代表性的硅酸鹽材料，它具有比表面積大、制備簡單、成本低廉和綠色環(huán)保的優(yōu)點。但是天然硅酸鎂的比表面積相對較小(＜300m2/g)，吸附量較低，極大的限制了其應用范圍和使用效果。因此，開發(fā)一種高比表面積、高吸附性能的硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料具有著重要的現(xiàn)實意義。
發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明要解決的技術問題在于克服現(xiàn)有技術中天然硅酸鎂的比表面積相對較小、吸附量較低的缺陷，從而提供一種漿態(tài)復合法制備硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料的方法。具體技術方案如下：
本發(fā)明提供一種漿態(tài)復合法制備硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料的方法，包括如下步驟：
步驟一，以硅酸鹽溶液和鎂鹽溶液為原料，制備硅酸鎂漿料；
步驟二，向步驟一所述硅酸鎂漿料中加入碳酸鎂粉末，獲得硅酸鎂/碳酸鎂復合漿料；
步驟三，步驟二所述硅酸鎂復合漿料經(jīng)陳化、過濾和洗滌，得到硅酸鎂/碳酸鎂復合濾料；
步驟四，步驟三所述硅酸鎂/碳酸鎂復合濾料進行干燥成型處理，即得到硅酸鎂碳酸鎂復合吸附材料。
上述制備所述硅酸鎂漿料的具體操作為：使用酸或堿調(diào)節(jié)硅酸鹽溶液pH值至9-13，將鎂鹽溶液緩緩加到硅酸鹽溶液中，控制反應的溫度為10℃-100℃、反應時間為60-180min和攪拌速率為60-200rpm，獲得硅酸鎂漿料。
進一步地，所述硅酸鹽溶液pH值優(yōu)選為10-12，再更優(yōu)選為10.5-11.5；硅酸鹽溶液pH值通過加入酸或堿溶液調(diào)節(jié)；所述酸為硫酸、鹽酸或硝酸，所述堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀；所述酸濃度為c(H+)＝0.1mol/L-3mol/L，優(yōu)選為0.3mol/L-2mol/L，更優(yōu)選為0.5mol/L-1.5mol/L，再更優(yōu)選為0.8mol/L-1.3mol/L；所述堿濃度為c(OH-)＝0.1mol/L-3mol/L，優(yōu)選為0.3mol/L-2mol/L，更優(yōu)選為0.5mol/L-1.5mol/L，再更優(yōu)選為0.8mol/L-1.3mol/L。
進一步地，所述反應的溫度優(yōu)選為30℃-90℃，更優(yōu)選為50℃-85℃，再更優(yōu)選為55℃-80℃；反應時間優(yōu)選為70-150min，更優(yōu)選為90-120min；攪拌速率優(yōu)選為80-150rpm，再更優(yōu)選為100-130rpm，且依據(jù)實際反應過程，適當進行微調(diào)。
上述硅酸鹽溶液中c(SiO2)＝0.1mol/L-3mol/L，優(yōu)選為0.3mol/L-2mol/L，更優(yōu)選為0.5mol/L-1.5mol/L，再更優(yōu)選為0.8mol/L-1.3mol/L，所述硅酸鹽溶液為硅酸鈉溶液或硅酸鉀溶液；
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京化工大學常州先進材料研究院;深圳市凱臣實業(yè)有限公司，未經(jīng)北京化工大學常州先進材料研究院;深圳市凱臣實業(yè)有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910458567.6/2.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
