[發(fā)明專利]一種治療急性髓系白血病的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910452580.0 | 申請日： | 2019-05-28 |
| 公開（公告）號： | CN110141664B | 公開（公告）日： | 2021-06-08 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陸瀅;葉佩佩 | 申請（專利權）人： | 寧波市鄞州人民醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61K31/55;A61K31/522;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京天盾知識產權代理有限公司 11421 | 代理人： | 曹靜;葛宏 |
| 地址： | 315040 浙江省寧波市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 急性 白血病 藥物 組合 | ||
【權利要求書】：
1.一種治療白血病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中活性成分為高三尖杉酯堿和Wee1激酶抑制劑，其中高三尖杉酯堿和Wee1激酶抑制劑的重量比為4:1或3:1，所述Wee1激酶抑制劑選自下述化合物：
(a)2-甲基-1-(6-(2-羥基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2H)-酮；或
(d)2-烯丙基-1-(6-(2-羥基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3(2H)-酮。
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物進一步包括藥學上可接受的輔料。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為固體制劑。
4.根據(jù)權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述固體制劑為片劑、膠囊劑或凍干制劑。
5.權利要求1-4任一項所述的藥物組合物在制備治療白血病的藥物中的應用。
6.根據(jù)權利要求5所述的應用，其特征在于，所述白血病為慢性髓系白血病或急性髓系白血病。
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