[發(fā)明專利]YIGSR修飾的五環(huán)哌嗪二酮及其制備和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910451880.7 | 申請日: | 2019-05-28 |
| 公開(公告)號: | CN112010937B | 公開(公告)日: | 2023-01-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 趙明;吳建輝;彭師奇;房藝童 | 申請(專利權(quán))人: | 首都醫(yī)科大學 |
| 主分類號: | C07K7/06 | 分類號: | C07K7/06;C07K1/06;C07K1/02;A61K47/64;A61K31/4985;A61P7/02 |
| 代理公司: | 北京思元知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11598 | 代理人: | 余光軍 |
| 地址: | 100069 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | yigsr 修飾 哌嗪二酮 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.下式的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮,
2.權(quán)利要求1所述的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮的制備方法,該方法包括以下步驟:
1)將L-色氨酸在濃硫酸催化下與甲醛進行Pictet-Spengler縮合,得到(3S)-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-羧酸;
2)將(3S)-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-羧酸與二碳酸二叔丁酯反應(yīng),得到N-叔丁氧基羰基-(3S)-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-羧酸;
3)將L-羥脯氨酸與二氯亞砜和甲醇反應(yīng)得到羥脯氨酸甲酯;
4)采用二環(huán)己基碳二亞胺為縮合劑,1-羥基苯并三唑為催化劑的液相方法合成3S-N-Boc-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-甲酰-羥脯氨酸甲酯;
5)3S-N-Boc-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-甲酰-羥脯氨酸甲酯在氯化氫的乙酸乙酯溶液中脫Boc,得到3S-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3酰基-羥脯氨酸甲酯;
6)在甲醇溶劑中,在N-甲基嗎啉存在下由3S-1,2,3,4-四氫-β-咔啉-3-甲酰-羥脯氨酸制備2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮;
7)在二甲基甲酰胺中,在氫化鈉催化下2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮與溴乙酸芐酯反應(yīng)制備2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮-11-基乙酸芐酯;
8)在甲醇和二氯甲烷中用鈀炭催化將2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮-11-基乙酸芐酯氫解為2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮-11-基乙酸;
9)2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮-11-基乙酸與Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(NO2)-OBzl耦聯(lián)制備2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮-11-基-CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(NO2)-OBzl;
10)將2-羥基八氫吡咯并吡嗪并吡啶并吲哚二酮-11-基-CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg(NO2)-OBzl酸脫制備權(quán)利 要求1所述的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮。
3.權(quán)利要求1所述的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1所述的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮在制備抗動脈血栓藥物中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求1所述的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮在制備抗靜脈血栓藥物中的應(yīng)用。
6.權(quán)利要求1所述的CH2CO-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg修飾的五環(huán)哌嗪二酮在制備具有抗動脈血栓和抗靜脈血栓雙重作用的藥物中的應(yīng)用。
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