[發(fā)明專(zhuān)利]一種拳參與珠芽蓼、草血竭的鑒別方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910441314.8
• 申請(qǐng)日: 2019-05-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110082455B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-10-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林林;林永強(qiáng);于鳳蕊;穆向榮;解盈盈
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院
• 主分類(lèi)號(hào): G01N30/02
• 分類(lèi)號(hào): G01N30/02
• 代理公司: 北京索睿邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11679
• 代理人: 劉麗

1.一種拳參與珠芽蓼、草血竭的鑒別方法，其特征在于將待測(cè)樣品粉碎，使用乙醇提取后，采用高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)，若檢出綠原酸成分，未檢出3,5-O-二咖啡酰奎寧酸和4,5-O-二咖啡酰奎寧酸兩個(gè)成分，則待測(cè)樣品為拳參；若同時(shí)檢出綠原酸、3,5-O-二咖啡酰奎寧酸和4,5-O-二咖啡酰奎寧酸三個(gè)成分，則待測(cè)樣品為珠芽蓼或草血竭;

高效液相色譜儀色譜條件：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以體積分?jǐn)?shù)0.1～1％的酸溶液為流動(dòng)相B，采用梯度洗脫方式：0min→15min，乙腈5％→25％；15min→25min，乙腈25％→35％；檢測(cè)波長(zhǎng)為327nm，流速：1ml/min，柱溫：35℃。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒別方法，其特征在于保留時(shí)間12.5±0.2min的峰為綠原酸峰，保留時(shí)間20.1±0.2min的峰為3,5-O-二咖啡酰奎寧酸峰，保留時(shí)間21.0±0.2min的峰為4,5-O-二咖啡酰奎寧酸峰。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒別方法，其特征在于保留時(shí)間12.5±0.2min的峰為綠原酸峰，以綠原酸峰為參照峰，相對(duì)保留時(shí)間1.61±5%的峰為3,5-O-二咖啡酰奎寧酸峰，相對(duì)保留時(shí)間1.69±5%的峰為4,5-O-二咖啡酰奎寧酸峰。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒別方法，其特征在于取待測(cè)樣品粉末，加乙醇進(jìn)行提取，濾過(guò)，蒸干，加水溶解，用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，乙酸乙酯液蒸干，加甲醇溶解并稀釋?zhuān)瑩u勻，濾過(guò)，注入高效液相色譜儀。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的鑒別方法，其特征在于乙醇水溶液的提取方法為超聲處理30分鐘。

6.根據(jù)權(quán)利要求1、4或5中任一項(xiàng)所述的鑒別方法，其特征在于待測(cè)樣品與乙醇的質(zhì)量體積比為1g:25mL。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鑒別方法，其特征在于酸溶液為0.1%磷酸溶液。