[發明專利]一種富含抗氧化物的康普茶的制備方法在審
| 申請號: | 201910421520.2 | 申請日: | 2019-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN110150420A | 公開(公告)日: | 2019-08-23 |
| 發明(設計)人: | 紀超凡;王帥;祁立波;林心萍;梁會朋;李勝杰 | 申請(專利權)人: | 大連工業大學 |
| 主分類號: | A23F3/16 | 分類號: | A23F3/16;A23F3/18;C12N1/20;C12N1/16;C12R1/02;C12R1/01;C12R1/645 |
| 代理公司: | 大連格智知識產權代理有限公司 21238 | 代理人: | 劉琦 |
| 地址: | 116034 遼寧省大*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基液 抗氧化物 發酵液 體積比 種子液 富含 制備 木醋桿菌種子液 巴氏醋桿菌 發酵周期 紅茶茶葉 混合種子 靜置發酵 抗氧化性 接合 煮沸 蔗糖 敞口端 重量比 總黃酮 總酚 酵母 紗布 接種 覆蓋 | ||
1.一種富含抗氧化物的康普茶的制備方法,其特征在于,包括步驟:
S1、制備基液:取蔗糖溶解于水中,加入紅茶茶葉煮沸15min~20min,過濾得基液,將所述基液分成基液A和基液B兩部分,將所述基液A置于敞口容器中,將所述敞口容器密封,將所述基液A溫度降至室溫;其中,所述水、蔗糖和紅茶茶葉的重量比為(125~130):(12.5~13):(1~1.5);
S2、接種:向步驟S1所述基液A中接種混合種子液,得待發酵液,采用10~12層紗布封住步驟S1所述敞口容器的敞口端;其中,所述混合種子液和基液A的體積比是:(3~3.5):(97~97.5);所述混合種子液由濃度為105~107CFU/mL巴氏醋桿菌(Acetobacterpasteurianus)種子液、106~108CFU/mL木醋桿菌(Gluconacetobacter xylinus)種子液和105~107CFU/mL拜耳接合酵母(Zygosaccharomyces bailii)種子液按體積比1:1:1混合而成;
其中,所述巴氏醋桿菌(Acetobacter pasteurianus)的保藏號為CGMCC 1508、木醋桿菌(Gluconacetobacter xylinus)的保藏號為CGMCC 12378、拜耳接合酵母(Zygosaccharomyces bailii)的保藏號為CICC 32677;
S3、發酵:將裝有待發酵液的容器置于濕度30%~40%,25~30℃靜置發酵10天,所得液體即為富含抗氧化物的康普茶;所述容器在發酵時不密封。
2.根據權利要求1所述富含抗氧化物的康普茶的制備方法,其特征在于,步驟S1所述敞口容器121℃滅菌20min后使用。
3.根據權利要求1所述富含抗氧化物的康普茶的制備方法,其特征在于,步驟S2所述木醋桿菌種子液的制備方法為:挑取木醋桿菌(Gluconacetobacter xylinus)在醋酸桿菌瓊脂平板培養基上劃線,30℃、耗氧、靜置培養48h,挑取所得單菌落接種至100mL醋酸桿菌肉湯培養基中,30℃、耗氧、轉速為220r/min、培養48h;離心收集木醋桿菌菌體,所述木醋桿菌菌體用1ml質量分數(m/m)0.9%的生理鹽水沖洗,離心,所得菌體用步驟S1所述基液B稀釋至106~108CFU/mL;其中,所述醋酸桿菌瓊脂培養基成分為:葡萄糖100g、酵母浸粉10g、瓊脂15g、蒸餾水1L,pH為6.8;所述醋酸桿菌肉湯培養基成分為:葡萄糖100g、酵母浸粉10g、蒸餾水1L,pH為6.8;其中,所述木醋桿菌的保藏號為CGMCC 12378。
4.根據權利要求1所述富含抗氧化物的康普茶的制備方法,其特征在于,步驟S2所述巴氏醋桿菌種子液制備方法為:將巴氏醋桿菌(Acetobacter pasteurianus)在醋酸桿菌瓊脂平板培養基上劃線,30℃、耗氧、靜置培養48h,挑取所得單菌落接種至100mL醋酸桿菌肉湯培養基中,30℃、耗氧、轉速為220r/min、培養48h;離心收集菌體,所述菌體用1ml質量分數0.9%的生理鹽水沖洗,離心,所得菌體用步驟S1所述基液B稀釋至105~107CFU/mL;所述巴氏醋桿菌的保藏號為CGMCC 1508。
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