[發明專利]一種基于關鍵點檢測的細胞計數方法

在審

• 申請號: 201910408091.5
• 申請日: 2019-05-15
• 公開（公告）號: CN110136065A
• 公開（公告）日: 2019-08-16
• 發明（設計）人: 高會軍;楊憲強;林偉陽;佟明斯;竹添
• 申請（專利權）人: 林偉陽
• 主分類號: G06T3/40
• 分類號: G06T3/40;G06T5/30;G06T7/194
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 時起磊

一種基于關鍵點檢測的細胞計數方法，屬于細胞分析領域。為了解決現有的細胞計數方法存在準確性差的問題。本發明步驟一將圖像轉為灰度圖，利用圖像金字塔縮放技術對灰度圖進行插值運算，采用矩形掩模核對縮小之后的灰度圖進行黑帽變換；步驟二進行二值化與膨脹處理；步驟三檢測結果圖中的直線并計算直線角度；步驟四根據直線上兩點坐標計算斜線方程；步驟五在步驟二結果圖中確定細胞計數區域的左上角和右下角坐標；步驟六旋轉校正原圖與步驟一中的灰度圖；步驟七截取細胞計數區域；步驟八對細胞計數區域的灰度圖進行頂帽變換處理；步驟九對步驟八得到的灰度圖像進行自適應二值化處理；步驟十對二值化圖進行角點檢測。本發明用于細胞計數。

技術領域

本發明涉及一種細胞計數方法。屬于細胞分析領域。

背景技術

再生醫療、藥品研發等很多領域都會涉及到細胞和組織的培養，當需要大量培養細胞時，有必要在培養浮游細胞時計數培養中的細胞數，掌握細胞數隨時間的變化、增殖效率的變化；在醫學分析領域，也會遇到需要進行細胞計數的問題。

目前的方法之一是依據所得圖像中的培養細胞的投影面積，通過用細胞團的投影面積除以每一個的平均細胞面積，從而計數細胞數。但是依據培養細胞的投影面積計數的細胞數不是準確的值，從而導致其計數結果并不準確。在此基礎上也有研究人員考慮將細胞團完全打散并計數，但是這種方法的適用范圍具有局限性，僅在細胞回收時能夠進行準確的計數，針對其他情況依然存在計數不準確的問題。

發明內容

本發明是為了解決現有的細胞計數方法存在準確性差的問題。

一種基于關鍵點檢測的細胞計數方法，包括以下步驟：

步驟一、讀取包含待計數細胞區域的待測圖像，將圖像轉為灰度圖，利用圖像金字塔縮放技術對灰度圖進行插值運算，將灰度圖縮小為原來的大小，然后采用寬度e_w1、高度e_h1的矩形掩模核對縮小之后的灰度圖進行黑帽變換；

步驟二、對步驟一結果圖進行二值化與膨脹處理；

步驟三、檢測步驟二結果圖中的直線并計算直線角度；

步驟四、根據直線上兩點坐標計算斜線方程；

步驟五、在步驟二結果圖中確定細胞計數區域的左上角和右下角2個頂點坐標；

步驟六、旋轉校正原圖與步驟一中的灰度圖，步驟一中的灰度圖的寬度為w₀，高度為h₀；

步驟七、計算2個頂點坐標在校正圖像上對應的坐標值，并根據2個頂點坐標在步驟六結果圖上截取細胞計數區域；

步驟八、對步驟七中得到的細胞計數區域的灰度圖進行頂帽變換處理；

步驟九、對步驟八得到的灰度圖像進行自適應二值化處理；

步驟十、對步驟九得到的二值化圖進行角點檢測，統計細胞數量。

有益效果：

本發明利用黑帽變換解決了光照對網格線檢測結果的影響，使截取細胞計數區域的準確性大大提高；同時利用頂帽變換去除背景區域對細胞檢測的影響，使最終計數結果準確性大大提高，檢測結果誤差不超過5％。

本發明利用圖像金字塔縮放技術顯著優化了檢測的時間效率。同時本發明的方法簡單，能夠在保證準確率的同時減少檢測時間，提高效率。

附圖說明

圖1為本發明的流程圖；

圖2為對灰度圖的黑帽變換效果圖；

圖3為對灰度圖進行旋轉校正圖；

圖4為獲得細胞計數區域ROI并截取ROI的示意圖；