[發(fā)明專(zhuān)利]2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物及其合成方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910404037.3
• 申請(qǐng)日: 2019-05-16
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110407784A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-11-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳雅麗;楊帥;康雅琴
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C07D307/92
• 分類(lèi)號(hào): C07D307/92;C07F7/08
• 代理公司: 上海上大專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) 31205
• 代理人: 顧勇華

1.一種2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物，其特征在于該化合物具有如下結(jié)構(gòu)之一：

(1)

(2)

(3)

其中R為甲氧基，甲基，氫，氯，硝基。

2.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-芳甲酰基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物的合成方法，其特征在于該方法的具體步驟為：

a.在惰性氣體氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下，冰水浴條件，將三氟甲磺酸加入到二乙酸碘苯的二氯甲烷溶液中，冰水浴反應(yīng)0.5～1小時(shí)，室溫反應(yīng)1～2小時(shí)；冰水浴條件下將該反應(yīng)溶液加入到冷卻的苯并雙(氧二硅茂)或氧二硅基萘的二氯甲烷溶液中，繼續(xù)冰水浴反應(yīng)0.5～1小時(shí)，室溫反應(yīng)3～4小時(shí)，用二氯甲烷提取，經(jīng)水洗、干燥并去除溶劑，的苯基[鄰(羥基二甲基硅基氧二硅基稠合苯基)]三氟磺酸碘化物或苯基[鄰(羥基二甲基硅基)萘基]三氟磺酸碘化物，其結(jié)構(gòu)式為：所述的二乙酸碘苯的結(jié)構(gòu)式為：PhI(OAc)₂；所述的苯并雙(氧二硅茂)的結(jié)構(gòu)式為：所述的氧二硅基萘的結(jié)構(gòu)式為：所述的二乙酸碘苯、三氟甲磺酸和苯并雙(氧二硅茂)或氧二硅基萘的摩爾比為：1.0～1.5:2.5～3.0:1.0～1.5；

b.在惰性氣體的保護(hù)下，在步驟a所得苯基[鄰(羥基二甲基硅基氧二硅基稠合苯基)]三氟磺酸碘化物或苯基[鄰(羥基二甲基硅基)萘基]三氟磺酸碘化物中溶于N,N-二甲基甲酰胺中，并加入CsF，室溫反應(yīng)10～15分鐘，然后加入溴化锍鹽衍生物，反應(yīng)10～12小時(shí)，分離提純，得到固體2-芳甲酰基氧二硅基苯并呋喃衍生物、2-芳甲酰基二氧三硅基苯并呋喃衍生物或2-芳甲酰基萘并呋喃衍生物，所述的溴化锍鹽衍生物的結(jié)構(gòu)式為：所述的二乙酸碘苯、三氟甲磺酸、苯并雙(氧二硅茂)或氧二硅基萘、溴化锍鹽衍生物和CsF的摩爾比為：1.0～1.5:2.5～3.0:1.0～1.5:0.5:9.5～10.0。