[發明專利]一種疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法在審
| 申請號: | 201910402369.8 | 申請日: | 2019-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN110128592A | 公開(公告)日: | 2019-08-16 |
| 發明(設計)人: | 唐曉旻;鄭潔;張世欣;王韜;王維 | 申請(專利權)人: | 重慶工商大學 |
| 主分類號: | C08F251/00 | 分類號: | C08F251/00;C08F220/56;C08F2/52;C02F1/56 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 400067 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 殼聚糖基 絮凝劑 反應器 疏水性 朱欒倍半萜 丙烯酰胺 殼聚糖 制備 微波誘導等離子體 等離子體 氮氣 等離子體反應 水處理絮凝劑 得到混合物 射頻發生器 絮凝劑溶解 快速攪拌 疏水締合 疏水基團 完全溶解 引發聚合 沉降 官能化 引發劑 放電 提純 混勻 絮凝 絮體 聚合 引入 表現 | ||
1.一種疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,以殼聚糖、丙烯酰胺(AM)和朱欒倍半萜為原料;將殼聚糖、丙烯酰胺、朱欒倍半萜依次加入反應器中,并加入適當的水,在快速攪拌條件下,三者充分混勻并完全溶解;將反應器放置在氮氣加入的低壓微波誘導等離子體下進行等離子體官能化;然后將反應器置于等離子體反應儀中,啟動射頻發生器引發聚合反應。放電后,在適當的后聚合溫度下攪拌一定時間得到混合物,將產物提純后即得疏水性殼聚糖基絮凝劑。
2.根據權利要求1所述的疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)稱取一定量殼聚糖置于純水中,先攪拌至殼聚糖分散均勻,再在反應器中緩慢滴加冰乙酸并持續快速攪拌;待殼聚糖完全溶解后,得到濃度為3.5~4%的殼聚糖溶液;
2)向反應器內按3~6:1的比例加入AM和朱欒倍半萜單體繼續攪拌至兩者完全溶解;
3)將反應器放置在微波源下的臺上,距離石英窗5cm 。通入氨氣,在低壓微波誘導等離子體下進行等離子體官能化。官能化的時間為40~60s。
4)將反應器置于等離子體反應儀的電極中央,啟動射頻發生器引發聚合反應,反應時間為100~120s。
5)放電后,在60~70℃的后聚合溫度下攪拌一定時間得到混合物,將產物提純后即得疏水性殼聚糖基絮凝劑。
3.根據權利要求2所述的疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,步驟1)中殼聚糖與冰乙酸的質量比為1.5~2:1。
4.根據權利要求2所述的疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,步驟2)中殼聚糖、AM和朱欒倍半萜三者在純水中的總質量分數為30~35 %,其中殼聚糖與AM、朱欒倍半萜兩種單體質量之和的質量比為1:2~3。
5.根據權利要求2所述的疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,步驟3)中微波功率保持低至300W。在充滿氨氣之前,氣室的壓力小于5pa,在氣體穩定3 分鐘后,壓力穩定至20Pa。
6.根據權利要求2所述的疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,步驟4)中等離子功率為40~60W。
7.根據權利要求2所述的疏水性殼聚糖基絮凝劑的制備方法,其特征在于,步驟5)中的后聚合時間在24~30h。
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