[發(fā)明專利]一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201910400563.2
• 申請日: 2019-05-15
• 公開（公告）號: CN110118849A
• 公開（公告）日: 2019-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 邢煊;尹全義;畢立亨;白雪梅;翟立強(qiáng)
• 申請（專利權(quán)）人: 河北鎂神科技股份有限公司;河北鎂泰鎂質(zhì)材料有限公司
• 主分類號: G01N31/16
• 分類號: G01N31/16;G01N1/28
• 代理公司: 南京鼎傲知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32327
• 代理人: 郭元聰

1.一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法,其特征在于：氧化鎂活性檢測方法所需要的步驟如下：步驟一：進(jìn)行試劑配制，試劑配制如下：試劑一：碘-乙醇溶液的配制，將12.7g碘溶于1L乙醇中；試劑二：碘化鉀-水溶液的配制，將4.15g碘化鉀溶于少量水中，定容至1L；試劑三：硫代硫酸鈉溶液的配制：將26.0g硫代硫酸鈉溶于少量水中，定容至1L；步驟二：先稱取約1.0g氧化鎂試樣，精確至0.0002g，置于250ml干燥碘量瓶中，用移液管移取50.00ml碘-乙醇溶液，蓋緊瓶塞，在振蕩器上震蕩25min，然后將碘量瓶中的溶液過濾，用移液管移取10.00ml濾液，置于250ml錐形瓶中，加入20ml碘化鉀-水溶液，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液無色為終點；然后用移液管移取10ml碘-乙醇溶液，置于250ml錐形瓶中，加20ml碘化鉀-水溶液，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液無色為終點，

第三步：結(jié)果計算，吸碘值以x₁計，數(shù)值以毫克碘每克氧化鎂（mg I₂/g MgO）表示，按公式計算：

式中：

V₁為滴定所消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；

V₂為滴定空白溶液所消耗硫代碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(ml)；

c---硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；

m---樣品的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)

M---碘(I₂)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g /mol)（M＝253.8），

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.5mgI₂/gMgO。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法，其特征在于：所述的碘-乙醇溶液的配制中需要使用無水乙醇，搖勻后備用，使用前也需要搖勻。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法，其特征在于：所述的碘化鉀-水溶液的配制中需要進(jìn)行搖勻。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法，其特征在于：所述的硫代硫酸鈉溶液的配制中需要進(jìn)行搖勻，并用干燥至恒重的重鉻酸鉀進(jìn)行標(biāo)定后使用。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法，其特征在于：所述的步驟二中，稱取氧化鎂試樣前需要對藥匙進(jìn)行清潔,并保證碘量瓶是干燥無水分的。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種安全方便的氧化鎂活性檢測方法，其特征在于：所述的步驟二中，用移液管移取10.00ml碘-乙醇溶液之前需要檢查移液管是否完整無損。