[發(fā)明專利]植入物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910393477.3 | 申請日: | 2013-07-05 |
| 公開(公告)號: | CN110201241A | 公開(公告)日: | 2019-09-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | T·萊福瑞杰森;A·萊達古瑪;M·A·J·科克斯;F·P·T·巴依珍斯;A·伯斯曼;C·V·C·波頓;T·麥斯;P·Y·W·丹科斯;S·H·M·森特金斯;M·J·亨利庫斯 | 申請(專利權)人: | 埃克賽爾蒂斯有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/54 | 分類號: | A61L27/54;A61L27/18;A61L27/56;A61L27/58;A61L27/50;A61F2/00;A61F2/86;A61F2/24 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務所 11247 | 代理人: | 賈士聰;黃革生 |
| 地址: | 荷蘭埃*** | 國省代碼: | 荷蘭;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 植入物 基質(zhì)材料 卷曲 制備 | ||
1.包含基質(zhì)材料的植入物,所述基質(zhì)材料包含一種或多種超分子化合物,其中所述基質(zhì)材料包含纖維狀網(wǎng)絡且其具有至少60%孔隙率,優(yōu)選70%至90%的孔隙率。
2.根據(jù)權利要求1的植入物,其中所述植入物為心血管植入物且優(yōu)選植入物選自(血液)脈管、心臟瓣膜、心血管補丁或瓣膜導管。
3.根據(jù)權利要求1或2的植入物,其中所述植入物通過至少一種支撐結構強化,優(yōu)選所述至少一種支撐結構選自強化環(huán)、縫合環(huán)或支架體結構,并且優(yōu)選是生物可降解的,優(yōu)選所述植入物由強化基質(zhì)材料組成。
4.根據(jù)前述權利要求中一項或多項的植入物,其中所述基質(zhì)材料是生物可降解的。
5.根據(jù)前述權利要求中一項或多項的植入物,其中所述基質(zhì)材料由纖維狀網(wǎng)絡組成,優(yōu)選所述纖維狀網(wǎng)絡由電紡纖維組成。
6.根據(jù)前述權利要求中一項或多項的植入物,其中所述基質(zhì)材料由一種或多種超分子化合物組成。
7.根據(jù)前述權利要求任一項的植入物,其中所述一種或多種超分子化合物具有包含以下或由以下組成的骨架:聚已酸內(nèi)酯(PCL)或PCL、己內(nèi)酯、聚乳酸和/或乳酸的組合。
8.根據(jù)權利要求7的植入物,其中所述超分子化合物還包含一個或多個選自Upy(脲基-嘧啶酮)和/或雙脲的基團。
9.根據(jù)權利要求8的植入物,其中所述一種或多種超分子化合物至少包含PCL UPy,優(yōu)選所述基質(zhì)材料由PCL UPy組成。
10.根據(jù)權利要求5-8中任意一項或多項的植入物,其中所述纖維狀網(wǎng)絡包含納米纖維和/或微纖維,優(yōu)選所述纖維的直徑為3至20微米、優(yōu)選5至10微米的范圍。
11.根據(jù)前述權利要求中任意一項或多項的植入物,其中所述基質(zhì)材料包含直徑在1-300微米范圍、優(yōu)選5-100微米范圍的孔。
12.根據(jù)前述權利要求中任意一項或多項的植入物,其中所述基質(zhì)材料具有0.1-50MPa、優(yōu)選0.1-10.0MPa范圍的線性彈性剛度。
13.根據(jù)前述權利要求中任意一項或多項的植入物,具有至少30%、優(yōu)選至少45%、更優(yōu)選至少60%的(線性)彈性階段。
14.根據(jù)前述權利要求5-13中任意一項或多項的植入物,其中所述纖維具有優(yōu)選的取向方向,優(yōu)選所述優(yōu)選的纖維排列是沿圓周方向的。
15.根據(jù)前述權利要求中任意一項或多項的植入物,其中優(yōu)選纖維方向和垂直于優(yōu)選纖維方向之間的線性彈性剛度比率為至少2:1,優(yōu)選為至少4:1,更優(yōu)選為至少10:1,甚至更優(yōu)選為至少50:1。
16.根據(jù)前述權利要求中任意一項或多項的植入物,其中所述植入物還包含生物活性化合物和/或造影劑。
17.用于制備具有包含一種或多種超分子化合物的基質(zhì)材料的植入物的方法,其中所述基質(zhì)材料具有至少60%孔隙率,更優(yōu)選70%至90%孔隙率,所述方法包括以下步驟:
-提供模具:
-借助于一種或多種超分子化合物的電紡將所述基質(zhì)材料應用至模具,從而獲得植入物;和
-分離所述植入物和模具。
18.根據(jù)權利要求17的方法,還包括向所述植入物提供至少一種支撐結構的步驟。
19.卷曲植入物,可通過將根據(jù)前述權利要求1-16中任意一項或多項的植入物卷曲而獲得。
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