[發明專利]一種山藥多肽的提取方法在審
| 申請號: | 201910385513.1 | 申請日: | 2019-05-09 |
| 公開(公告)號: | CN110200290A | 公開(公告)日: | 2019-09-06 |
| 發明(設計)人: | 董珊珊 | 申請(專利權)人: | 海鹽縣凌特生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A23L33/18 | 分類號: | A23L33/18;A61K38/01;A61P3/10;C12P21/06;C07K1/34 |
| 代理公司: | 北京國翰知識產權代理事務所(普通合伙) 11696 | 代理人: | 呂彩霞 |
| 地址: | 314300 浙江省嘉興市海鹽縣*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 山藥 多肽 上清液 提取液 變性 加溫 生物技術領域 乙酸 分子量分級 分離純化 復合超聲 交錯間隔 濃縮干燥 微波輻射 新鮮山藥 應用潛力 苦味 復合酶A 復合酶 可食性 酶解液 適口性 雙頻率 糖耐量 胰島瘤 超聲 得率 加水 酶解 滅活 磨漿 去皮 水解 脫苦 破碎 血糖 糖尿病 細胞 防治 緩解 拓展 應用 | ||
1.一種山藥多肽的提取方法,其特征在于包括:
1)新鮮山藥去皮破碎磨漿成漿液加水,加溫至45~55℃,超聲提取得提取液;
2)步驟1)中的提取液變性后加溫,加入復合酶A和復合酶B酶解;
3)步驟2)的酶解液滅活處理,靜置,分離純化得到上清液;
4)步驟3)的上清液經分子量分級后脫苦濃縮干燥獲得山藥多肽;
其中,所述變性是將提取液置于雙頻率復合超聲與微波輻射交錯間隔處理。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于所述變性的具體步驟為:
A)開啟雙頻率超聲波30~45s,關閉超聲波;
B)開啟微波輻射15~30s,關閉微波輻射;
C)依次重復步驟A)、B)15~30min。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述雙頻率復合超聲的
超聲波1的頻率為35~40KHz,能量密度是0.3~0.4W/cm2;
超聲波2的頻率為65~80KHz,能量密度是0.6~0.8W/cm2;
微波的頻率為3000~4500MHz,功率為2000~4000W/L提取液。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:
所述復合酶A由木聚糖酶和纖維素酶構成,
所述復合酶B由堿性蛋白酶和植物蛋白酶構成。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:
所述木聚糖酶可選自β-1,4-內切木聚糖酶、β-木糖苷酶、α-L-阿拉伯糖苷酶、α-D-葡糖苷酸酶、乙酰基木聚糖酶和酚酸酯酶的至少一種;
所述纖維素酶可選自外切β-葡聚糖酶、內切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶的至少一種;
所述堿性蛋白酶可選自Novo蛋白酶與Carsberg蛋白酶的一種或兩種;
所述復合植物蛋白酶可選自木瓜蛋白酶、無花果蛋白酶和菠蘿蛋白酶的至少一種。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:所述分子量分級按照包括如下步驟的方法進行:
將所述上清液依次通過0.5μm微濾膜、5kD超濾膜和2kD超濾膜,收集透過所述2kD超濾膜的山藥多肽;
所述超濾膜具體可為再生纖維素膜。
7.根據權利要求1、2或6任一項所述的方法,其特征在于:所述脫苦按照包括如下步驟的方法進行:
55℃~60℃條件下,按照料液比1:50~60的比例,將所述透過2kD超濾膜的山藥多肽完全溶解于含有0.1~2wt%乙酸的水溶液中,攪拌下混合30~60min,蒸發濃縮后以蒸餾水漂洗至洗液呈中性。
8.一種抑制胰島瘤細胞的藥物,所述藥物的活性成分是權利要求1~7任一項所述的山藥多肽。
9.一種預防和治療Ⅱ型糖尿病的藥物,所述藥物的活性成分是權利要求1~7任一項所述的山藥多肽。
10.如權利要求1~9任一項所述山藥多肽的應用,包括:
所述山藥多肽可包被于食用膠囊中,制成保健膠囊;和/或
所述山藥多肽可與賦型劑復合,制備成口服含片;和/或
所述山藥多肽可加入飲料或飲用水中,制成保健飲料;和/或
所述山藥多肽可加入方便食品中,制成食品保健品。
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