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[發明專利]從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法有效

專利信息
申請號: 201910369963.1 申請日: 2019-05-06
公開(公告)號: CN109970682B 公開(公告)日: 2020-11-03
發明(設計)人: 張智;蔣衛和;肖志強;羅小沅 申請(專利權)人: 岳陽昌德環境科技有限公司
主分類號: C07D301/02 分類號: C07D301/02;C07D303/04
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 侯武嬌;張志剛
地址: 414000 湖南省岳陽市岳陽經濟*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 環己烷 氧化 輕質油中 回收 方法
【權利要求書】:

1.一種從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,包括以下步驟:

將所述環己烷氧化輕質油與二氧化碳在加成催化劑作用下進行加成反應得到第一反應液,然后將所述第一反應液進行精餾,得到含碳酸環己烯酯的餾分;

將所述含碳酸環己烯酯的餾分在脫羧催化劑作用下進行脫羧反應得到第二反應液,然后將所述第二反應液進行精餾,得到環氧環己烷。

2.根據權利要求1所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述加成反應的條件為:在二氧化碳氣氛中進行反應,氣壓為0.5MPa~10MPa,反應溫度為50℃~230℃,反應時間為0.1小時~25小時。

3.根據權利要求1所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述脫羧反應的條件為:氣壓為-0.09MPa~0.5Mpa,反應溫度為60℃~400℃,質量空速為0.1h-1~5h-1

4.根據權利要求1所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述將所述第一反應液進行精餾的步驟包括:將所述第一反應液進行精餾,理論塔板數為15以上,收集-0.09MPa~0Mpa下沸點在150℃~260℃之間的餾分。

5.根據權利要求1所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述將所述第二反應液進行精餾的步驟包括:將所述第二反應液進行精餾,理論塔板數為30以上,常壓下收集沸點在128℃~130℃之間的餾分。

6.根據權利要求1~5任一項所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述加成催化劑為4-二甲氨基吡啶、N-丁基吡啶雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鹽離子液體、正四丁基鹵化銨、三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、溴化銨、碘化銨 、十八烷基三甲基溴化銨、溴化鈉、碘化鉀和溴化鉀中的一種或多種。

7.根據權利要求1~5任一項所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述脫羧催化劑為碳酸鉀、氧化鎂、十六烷基咪唑氯化銨和十二烷基吡啶溴化銨中的一種或多種。

8.根據權利要求1~5任一項所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,在進行所述加成反應之前,還包括對所述環己烷氧化輕質油的預處理步驟:將所述環己烷氧化輕質油進行精餾,理論塔板數為30以上,收集常壓下沸點在120℃~137℃的餾分。

9.根據權利要求1~5任一項所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述加成催化劑與所述環己烷氧化輕質油的質量比為(0.05~5):100。

10.根據權利要求1~5任一項所述的從環己烷氧化輕質油中回收環氧環己烷的方法,其特征在于,所述脫羧催化劑與所述含碳酸環己烯酯的餾分的質量比為(1~60):100。

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